目前,虽然科技是日新月异,但是对于白化病依然没有有效的方法去治疗,白化病对于人体的影响是多方面的。那么,白化病对视力的影响大吗?白化病的基因遗传概率是多少?
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
白化病对病人的影响以眼损害最为明显。多数病人视力严重低下,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。大部分病人接近或达到法定“盲”的范围(20/200~20/400),可有近视、远视、散光、眼球震颤等表现,且难以由佩戴眼镜等有效矫正,严重者可能失明。目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。
白化病对视力的影响也是十分明显的,而且白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生概率是1/4。
有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,这种传递的概率是1/2。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。
白化病对视力的影响是很明显的,但是,不同的情况,遗传概率也是不同的。
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