CCC产品认证监督审查内容汇编
内容主要包括2016版产品认证实施细则中《工厂质量保证能力要求》中的1、3、4、5、6、7.2;7.3、8、9、10、11等条款、以及上次检查不合格项的验证，外部认证产品不合格信息的原因分析和处置等。为确保本次监督复查工作的顺利执行，工厂应确保现场检查时须有获证产品在线生产或库存，并请贵单位提前准备好以下资料：
1． 获证产品型式试验报告和认证证书；
2． 企业营业执照、生产厂地产权证明或租赁合同及年审记录;
3． 上一年度工厂检查报告和不符合项及相应的整改证实资料；
4． 程序文件一套；
5． 受控文件清单、文件发放回收记录、文件变更审批记录、质量记录清单、获证产品认证档案目录。
6． 自上次工厂检查至今的全部的产品订单、合同或台账；
7． 合格供应商名录、年度评价记录及日常管理记录；
8． 关键件清单、采购计划单、关键件出入库记录；
9． 关键元件进货检验文件及记录；
10． 生产流程及工艺文件、生产设备台帐、生产设备维护保养要求及实施证据；
11． 过程检验文件和记录；
12. 成品例行和确认检验文件及记录；
13.检测设备台帐、检验仪器设备校准证书；校准机构能力评价报告；检验仪器设备功能检查记录；检验仪器设备维护保养记录；
14.不合格品评审处置记录，国抽、省抽不合格处置记录；
15.内审计划、内审检查记录、内审报告、不符合报告及纠正措施；
16. 产品变更申请及相关记录；
17.仓库管理制度、关键件出入库记录及成品出入库记录；
16. 购买认证标志的相关证据(或批准书等)及认证标志使用记录；
若贵厂不能按时接受监督检查；
或证书申请人、制造商名称和地址与企业营业执照注册名称、地址不一致；
或生产地址搬迁；
或认证产品连续12个月没有生产；
或现场检查时出现下述情况之一者，如：产品一致性不合格、滥用标志或证书、上次检查出具的不符合项未纠正、缺少必备的资源、未进行必须的产品例行检验等，检查组将建议认证机构对贵厂所持证书予以暂停。
