ISO9001：2015版内审完整版

ISO9001：2015版内审完整版

内审实施计划

审核目的：组织按策划时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否符合策划的安排，符合ISO9001：2015标准的要求以及组织所确定的质量方针目标的要求，是否得到有效实施和保持。 审核范围：适用于公司所有部门和产品。 审核依据：ISO9001：2015标准；公司质量手册、程序文件；有关法律法规；顾客要求等。 审核成员： 组长：（A）； 审核人员：（B） 、（C）、（D） 日期 时间 08：00-08：30 受审部门 ---- 审核要素 首次会议 4.1、4.2、4.3、4.4、5.1、5.2、5.3、6.1、6.2、 审核人员 全体成员 08：30-10：00 领导层 6.3、7.1、7.4、9.1.1、9.2、9.3、10.1、10.3 B 10:00-10:30 20 16 年 09 月 14:00-14:30 05 10:30-11:00 11:00-11:30 11:30-12:00 销售中心 采购部 物控部 研发部 机电部 5.3、6.1、6.2、8.2、8.5.3、8.5.5、9.1.2 5.3、6.1、6.2、8.4、8.5.3 5.3、6.1、6.2、8.5.2、8.5.4 C D C A B 5.3、6.1、6.2、8.1、8.3不适用性说明、8.5.1 5.3、6.1、6.2、7.1.3 5.3、6.1、6.2、7.1.3、7.1.4、8.5.1、8.5.2、 日 14:30-16:00 制造中心 8.5.4、8.5.6、8.6、8.7 C 16:00-17:00 17:00-17:30 17:30-18:80 品管部 5.3、6.1、6.2、7.1.5、8.6、8.7、9.1.3、10.2 A B 全体成员 行政人事部 5.3、6.1、6.2、7.1.2、7.2、7.3、7.5 ---- 末次会议 备 注：各部门负责人、内审员需按时出席首末次会议。 编制： 审批：

会议签到表

会议主题 首次会议（内审）末次会议（内审） 会议时间 2018-5-7 会议地点 会议室 主持人 记录人 参加会议人员

序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 部门/职务 总经理 人事行政部（管代） 研发部 采购部 物控部 品管部 销售中心 机电部 制造中心 首次会议 姓 名 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 部门/职务 总经理 人事行政部（管代） 研发部 采购部 物控部 品管部 销售中心 机电部 制造中心 末次会议 姓 名 请与会人员在以上空白处签到。 内审检查表

受审核部门 审核条款 销售中心 审核日期 2018-5-7 审核员 5.3、6.1、6.2、8.2.1、8.2.2、8.2.3、8.5.3、8.5.5、9.1.2 条款号/检查内容 5.3/6.2 部门岗位职责； 部门目标 6.1 应对风险和机遇的措施 审核记录 评价 提供有本部门的职责岗位说明书，与负责人交流，能回答出来 查见：提供本部门的质量目标。 符合 识别了与本部门运行过程相关的风险，并对其进行了评价，查见评价记录，制定有相关的应对措施。 符合 公司采用电话、接待、上门走访等方式进行与顾客沟通。 售前沟通：了解顾客的要求…… 8.2.1 售中沟通：向顾客反馈合同执行情况…… 顾客沟通 售后沟通：定期回访，了解顾客使用情况…… 出示有跟单工作日记，证实公司与顾客较好地进行了沟通。 8.2.2 与产品和服务有公司生产的产品与客户签有合同并附有协议标准，出示合同及协议标准，规定了顾客明示的要求和相关执行标准，交付数量与日期按订单符合 符合 关的要求的确认 执行，包括隐含要求和潜在要求。 公司一般均与客户签订长期加工协议或合同，批次任务由客户电子邮箱、传真、任务单等形式。签有书面协议的由总经理签字生效。合同评审有相应的评审表单，由生产、采购、IE、品质、跟单、设许和总经理等对各自负责的范畴进行评审，并签字确认。 提供有1-4月客户订单的评审记录。 8.2.3 与产品和服务有关的要求的评审 符合 公司顾客财产主要为顾客商业信息。 接触到的客户商业信息，未经客户同意，任何人不得提供给第三方，如有遗失或保管不善，则及时通知顾客，尽力采取措施避免造成对顾客的损失。 从未曾发生泄秘等有损顾客利益的事件。 目前未发生任何客户财产保管使用不当的事件,也没有客户关于此方面的反馈意见。 8.5.5 交付后的活动 当产品交付至客户后，销售中心跟单人员跟进客户要求、反馈及产品的销售及使用情况等；并考虑相关的法规要求。 公司规定通过问卷调查和平时回访等方式进行满意度调查。 9.1.2 顾客满意 抽查进行的顾客满意调查情况，有调查表、有分析报告。 8.5.3 顾客或外部供方的财产 符合 符合 符合 基本符合

受审核部门 审核条款 物控部 审核日期 2018-5-7 审核员 5.3、6.1、6.2、8.5.2、8.5.4 条款号/检查内容 5.3/6.2 部门岗位职责； 部门目标 6.1 应对风险和机遇的措施 8.5.2 产品标识 审核记录 评价 提供有本部门的职责岗位说明书，与负责人交流，能回答出来 查见：提供本部门的质量目标。 识别了与本部门运行过程相关的风险，并对其进行了评价，查见评价记录，制定有相关的应对措施。 现场观察：公司仓库物料、产品均有标识，标识内容有产品名称、规格、质量状态等。/符合要求 常规追溯路径为：以生产批次为追溯线索 合格证/送货单→出厂检验记录→自检巡检记录/工艺流程卡→ →订货记录/传真/任务单→进厂验证记录→材料接收记录/采购记录 …… 当需要追溯时。只需查看相关记录基本上可达到追溯的目的。 现场观察：公司仓库产品标识清楚，产品搬运能做到轻拿轻放，产品无损坏。包扎完好。 灭火器摆放在仓库大门两旁。均处于完好状态。 核查仓库账物相符。 符合要求。 符合 符合 符合 8.5.4 产品防护 符合

受审核部门 审核条款 条款号/检查内容 5.3/6.2 部门岗位职责； 部门目标 6.1 应对风险和机遇的措施 研发部 审核日期 2018-5-7 审核员 5.3、6.1、6.2、8.1、8.3、8.5.1、9.1.3 审核记录 评价 提供有本部门的职责岗位说明书，与负责人交流，能回答出来 查见：提供本部门的质量目标。 识别了与本部门运行过程相关的风险，并对其进行了评价，查见评价记录，制定有相关的应对措施。 符合 符合 不同产品客户的工艺以不同的作业指导书和工艺要求形式发放车间指导生产。 抽查生产作业指导书，均经过批准，有发放有记录。 产品最终验收准则在客户提供的资料上,有对质量要求以及包装、8.1 标识、贮存、交付的要求均能得到明确。 产品实现的策划 对各不同主要设备均制订有设备操作维护规程。 对原材料的验收由品管部按照有关国家或国际标准,核对供方检验证明文件的方式进行验收。 技术文件的数量和内容能指导实际生产，符合要求。 8.3 查看是所提供的球类，球拍类1、3、5月设计，符合8.3要求。 产品和服务的设计和开发 研发部负责公司生产数据、工艺制作要求等的分析。 8.5.1/9.1.3 制定标准工时；生产数据的统计与分析； 生产和服务提供负责车间流水线流水作业的安排； 的控制； 提供有相关的标准工时，流水线安排作业记录。 分析与评价 基本符合 符合 符合 符合

受审核部门 审核条款 制造中心 审核日期 2018-5-7 审核员 5.3、6.1、6.2、7.1.3、7.1.4、8.5.1、8.5.2、8.5.4、8.5.6、8.6、8.7 条款号/检查内容 5.3/6.2 部门岗位职责； 部门目标 6.1 应对风险和机遇的措施 审核记录 评价 提供有本部门的职责岗位说明书，与负责人交流，能回答出来 查见：提供本部门的质量目标。 符合 识别了与本部门运行过程相关的风险，并对其进行了评价，查见评价记录，制定有相关的应对措施。 符合 出示有生产设施清单，登记的内容：设备编号、设备名称、型号、使 用部门、设施类别等。 设备计有裁床机……等共计多台生产设备。 生产车间分为裁切、缝制等车间，车间配备有灭火器及消火栓等。 7.1.3 基础设施 办公室配有电脑，传真机/电话机等， 交通运输工具：货车1台。办公室1间，用于办公、 制定有设备管理制度，规定有预防性检修、日常保养等内容。 出示《设备检修计划》（2018年度）对这些基本设施，日常进行预防性的维修，内容包括：设备编号、名称、检修项目、预算费用、实施情况记录等。 抽查：裁床机，按保养项目进行维护。 现场观察：工作现场和仓库明亮、通风，环境卫生干净，道路畅通。灭火器放在车间各工段附近。均处于完好状态。 符合 7.1.4 过程运行环境 符合 员工精神面貌总体较好，企业定期举行各种活动保证员工的身心健康。公司制定的管理制度考虑社会因素，无岐视、无对抗。 出示生产指示、工艺操作作业指书、产品检验规程等技术性文件。文件具可操作性/符合要求 生产任务的下达：以大货指示单、工艺图等的的形式下达，有产品名称、数量、完工日期等要求，接下有各工序操作者、检验员、下工序接收人员签名。 现场观察：公司拥有的生产设备有：裁床、验布机、平车等。 但制造中心手缝新品足球没有对应的作业指导文件。 8.5.1/8.6 生产和服务过程控制；产品和服务的放行 操作过程中严格执行三检制，现场观察，自检、互检均符合要求，同时规定检验员巡查抽检，出示有“巡检记录” 记录内容有：日期、产品型号规格、工件名称、工序名称、技术要求、批次数量、抽检数量/合格数量、操作人、不合格处理意见、检验员、备注。 出示对应的巡检记录，记录有实测数据，巡检正常打勾表示，有不合格则在不合格品记录栏详细记录时间。 厂内加工工序无特殊过程。 现场观察：公司生产现场产品均有标识，标识内容有产品名称、规格、质量状态等。/符合要求 8.5.2 产品标识 常规追溯路径为：以生产批次为追溯线索 合格证/送货单→出厂检验记录→自检巡检记录/工艺流程卡→ →订货记录/传真/任务单→进厂验证记录→材料接收记录/采购记录 …… 当需要追溯时。只需查看相关记录基本上可达到追溯的目的。 抽查生产过程监控记录: 不符合 符合 现场观察：公司生产现场产品标识清楚，产品搬运能做到轻拿轻放，产品无损坏。包扎完好。 8.5.4 产品防护 灭火器放在仓库、生产车间大门两旁。均处于完好状态。 符合要求。 8.5.6 更改控制 8.7 不合格输出的控制 暂未出现生产提供进行变更情况，当发现变更时，进行评审和控制，以确保稳定地符合要求。 按要求执行《不合格控制程序》，防止不符合的非预期使用或交付。 符合 符合 符合 与负责人谢林沟通了解，近三个月内暂未发生不符合非预期使用或交付情况。

受审核部门 审核条款 行政人事部 审核日期 2018-5-7 审核员 5.3、6.1、6.2、7.1.2、7.2、7.3、7.5 条款号/检查内容 5.3/6.2 部门岗位职责； 部门目标 6.1 应对风险和机遇的措施 审核记录 评价 提供有本部门的职责岗位说明书，与负责人交流，能回答出来 查见：提供本部门的质量目标。 识别了与本部门运行过程相关的风险，并对其进行了评价，查见评价记录，制定有相关的应对措施。 符合 符合 出示有“岗位说明书”，规定了公司相关岗位人员的要求； 抽查电工、电梯管理员，任职条件均符合规定要求。 当人员的能力不能满足要求时，通过培训、换岗、招聘等方式予以满足。 出示《年度培训计划》 7.1.2/7.2/7.3 公司规定年培训计划，培训内容包括与产品和质量体系相关的培训人员；能力；意若干次。 识 查1-5月培训记录，均接年度培训计划要求进行，有签到表，有对培训的效果进行评价。 人员意识，通过宣导、培训等方式予以满足 基本符合。 公司的质量管理体系文件包括：手册、程序、作业指导书和记录。 制订有《文件控制程序》 现场抽查行政人事部《质量手册》、程序文件等均有批准。 提供文件清单，记录了文件的名称、版本号、实施日期、分发对象及数量、修订状态等信息。文件包括了手册1份、程序文件29份、作业指导书若干份；行政人事部对工作文件进行了登记、发放。确保使用部门获得有效版本的文件。 出示外来文件清单，有相关法律法规文件若干份。收集的外来文件7.5 均为最新有效的。行政部对以上外来文件进行发放。确保相关使用部门形成文件的信获得有效版本的外来文件。 息 公司目前使用文件中暂无更改。 制订有《记录控制程序》 出示记录清单，规定有各类记录的保存年限； 各部门记录由部门使用并存档,保存在档案袋或文件盒中，各部门均有文件柜,用于记录及相关文件的存放保管。 对记录的借阅和销毁做有规定，但目前未有发生。 通过询问和现场察看,记录填写清晰完整,归档分类合理，员工基本对岗位相关记录要求均较为熟悉。 符合 符合

受审核部门 审核条款 机电部 5.3、6.1、6.2、7.1.3 审核日期 2018-5-7 审核员 条款号/检查内容 5.3/6.2 部门岗位职责； 部门目标 6.1 应对风险和机遇的措施 审核记录 评价 提供有本部门的职责岗位说明书，与负责人交流，能回答出来 查见：提供本部门的质量目标。 符合 识别了与本部门运行过程相关的风险，并对其进行了评价，查见评价记录，制定有相关的应对措施。 符合 出示有生产设施清单，登记的内容：设备编号、设备名称、型号、使 用部门、设施类别等。 设备计有裁床机……等共计多台生产设备。 生产车间分为裁切、车缝等车间，车间配备有灭火器及消火栓等。 7.1.3 基础设施 办公室配有电脑，传真机/电话机等， 交通运输工具：货车1台。办公室一间，用于办公。 制定有设备管理制度，规定有预防性检修、日常保养等内容。 出示《设备检修计划》（2018年度）对这些基本设施，日常进行预防性的维修，内容包括：设备编号、名称、检修项目、预算费用、实施情况记录等。 抽查：弯管机，按保养项目进行维护。 符合

受审核部门 审核条款 条款号/检查内容 5.3/6.2 部门岗位职责； 部门目标 6.1 应对风险和机遇的措施 品管部 审核日期 2018-5-7 审核员 5.3、6.1、6.2、7.1.5、8.6、8.7、9.1.3、10.2 审核记录 评价 提供有本部门的职责岗位说明书，与负责人交流，能回答出来 查见：提供本部门的质量目标。 符合 识别了与本部门运行过程相关的风险，并对其进行了评价，查见评价记录，制定有相关的应对措施。 符合 制订有《仪器校正管理程序》/符合要求 出示有《计量仪器清单》 公司使用的监测装置有：电子称、千卡尺等 7.1.5 监视和测量资源 发证单位均为：市计量所 符合 公司所有监测装置均张贴校准状态标签。 目前暂无失效监测装置。 目前暂无计算机软件用于监视和测量。 出示进货验收规程，对主料、辅料均有明确规定 抽查进厂验证 抽查一个批次的进厂检查记录 有出示有厂家相应出厂检测报告，有相应的检测项目检验结论：合格。 以上进厂验证记录能证实公司对采购原材料及来料工件按《采购控制程序》进行了检验或验证，且能按期完成采购/外协任务。符合要求。 制定有检验控制程序，符合要求 查过程检验/成品检验记录 抽查： 出示有裁床、车缝检验的检验记录；符合要求。 未能提供4月24日的成品检验记录。 出示不合格品控制程序/符合要求 出示不合格品报告 不合格详情：出厂检验抽检中发现：包装不合规定，不合格。 检验员：邓** 8.7 不合格输出的控制 评审和处置： 1.操作者没按客户要求进行包装； 2．该批产品100%全数全项目重新检验，发现的包装不合规定全部返工，并重新全部检验； 3．对操作者进行培训，加强工序巡检，防止同类情况再发生。 4.目前暂无不合格产品放行情况。 5. 公司暂无让步接收与紧急放行等情况。 8.6 产品和服务的放行 不符合 符合 公司规定由品管部负责组织数据分析。 公司组织各部门收集体系运行记录，并加以统计，统计结果提供了标准9.1.3 条a)-g)的内容。详见相关条款的审核记录。 9.1.3 分析与评价 行政人事部负责组织各部门负责人对以上数据进行认真分析。确定了相应改进活动。如：加强培训，不断提升员工质量意识和操作技能…… 基本符合 出示有《纠正措施控制程序》； 10.2 不合格和纠正措施 符合要求 各部门对发生的质量问题和工作错误采取相应的纠正措施,通报本部门,由本部门进行跟踪验证及后续措施。 制造中心适时对生产情况进行了统计，出示有生产统计报表，对每批的加工数量及返工、报废件数以及客户验收情况均作了记录和统计 符合 符合

受审核部门 审核条款 采购部 审核日期 2018-5-7 审核员 5.3、6.1、6.2、8.4、8.5.3 条款号/检查内容 5.3/6.2 部门岗位职责； 部门目标 6.1 应对风险和机遇的措施 审核记录 评价 提供有本部门的职责岗位说明书，与负责人交流，能回答出来 查见：提供本部门的质量目标。 符合 识别了与本部门运行过程相关的风险，并对其进行了评价，查见评价记录，制定有相关的应对措施。 符合 规定了对合格供方评价及重新评价的要求 ，对如何实施采购、验证等做出了规定；符合要求 提供“供应商评审记录”、《合格供方名录》，对供方进行了调查评定，并出示有供方相应资质证明文件。 8.4 外部提供过程、产品和服务的控制 查供方：提供的“供应商评审记录”显示，对面料供方、洗水外包方等进行了调查评价，各部门签署了意见。确定为合格供方。 查采购： 采购申请单中明确有规格、型号、质量要求、到货日期。 提供的每批面料要求提供厂家的出货检验报告；抽查二个批次，能出示采购单、出货检验报告。批次通过订单反映，核实，信息充分、准确。 8.5.3 顾客或外部供方的财产 制定有《顾客及外部供方财产控制程序》 暂无外部供方提供的财产。 符合 符合

受审核部门 审核条款 条款号/检查内容 4.1/4.2/6.1 理解组织及其环境；理解相关方的需求和期望； 应对风险和机遇的措施 总经理/管代 审核日期 2018-5-7 审核员 4.1、4.2、4.3、4.4、5.1、5.2、5.3、6.1、6.2、6.3、7.1、7.4、9.1.1、9.2、9.3、10.1、10.3 审核记录 评价 公司建立质量管理体系前，考虑了组织及其环境、相关方的需求和期望，提供有《组织内外部环境分析和评价报告》、《相关方需求和期望识别及评价表》等文件，对组织内外部因素和相关方需求和期望进行了分析，并进行了评审。 组织相关部门进行风险和机遇应对措施评价，提供有《风险和机遇识别评价表》。 符合 4.3/4.4 确定质量管理体系的范围；质量管理体系及其过程 公司于按2015版ISO9001建立质量管理体系，任命陈玲兼任管理者代表，负责组织公司的体系建立工作，管代召集各部门负责人识别了公司质量管理体系四大过程及其子过程。并于2018年1月上旬建立了公司文件化的质量管理体系。规定了过程的控制方法。于2018年1月2日实施；计划2018年5月进行了内审；计划于2018年6月进行了管理评审。采取了相应的纠正、预防措施。目前公司基本能按质量管理体系文件要求实施。 公司领导层通过组织会议、学习、培训等机会，向全体员工宣传满足法律法规、满足顾客要求的重要性： 总经理颁布了公司质量方针和质量目标；并主持了管理评审。 符合 5.1 领导作用和承诺 公司领导提供了生产场所、生产设施、经费、人员等资源，确保体系运行以及正常工作的开展。 公司领导规定全体员工应密切关注顾客要求，采取一切措施，增进顾客满意。如：公司进行合同评审、调查顾客满意程度，关注公司产品、服务质量，根据顾客的要求不断改进产品、服务质量。详见8.2和9.1.2的审核记录。 公司的质量方针是： 符合 顾客至上，品质第一，持续改进，永续经营随机提5.2 方针 问，均能流利回答，并深解其意。 该方针表达出公司在质量方面的追求，表达了满足顾客、满足法律法规要求、持续改进的宗旨。 行政部组织公司全体员工学习了公司质量方针，目前公司的全体员工基本上能正确理解公司质量方针。 现场观察,在生产车间制作了质量方针展牌,进行了宣贯。 公司每年进行的管理评审时，会组织大家对质量方针适宜性进行评价。 符合 5.3 组织的岗位、职责和权限 公司领导制定了《岗位职责说明书》，规定了各部门、各岗位的职责与权限以及任职要求。 符合 行政部组织公司全体员工学习各部门、各岗位的职责规定，使公司全体员工均已明确了各自的岗位职责和配合职责。 制定了质量方针后，根据公司的实际和生产的特点，确定了公司的质量目标，并且对目标进行了分解和量化。在质量手册中已经规定下来，要求各部门遵照执行。 6.2 质量目标及其实现的策划 公司的质量目标是： 每月客户投诉件数少于3件； 符合 订单交货准时率100%； 客户满意度90分。 经统计1月至今质量目标均完成。 该目标已分解各相关部门，各部门质量目标均完成。 从年度质量目标统计和反馈的结果来看，制定的目标是适宜的，公司也具备了实现目标的能力。 6.3 变更策划 公司已经确定了行政部为体系策划主控部门，如果有调整或变化的需要，由行政部负责实施，确保体系的完整和连续性。 座谈中，了解到公司领导认识到质量体系变动时应保持质量管理体系的完整性。 目标暂无变更需求。 公司现有资源能保证有效开展贯标工作。 符合 7.1 资 源 公司将密切关注顾客需要，不断更新资源持续满足顾客要求；考虑人员、基础设施、运行环境、监视和测量资源、知识等方面的持续满足。 公司现有的沟通渠道主要有：会议、培训、宣传栏、交谈等。确保符合 7.4 沟通 了各部门之间的正常沟通。 符合 抽查公司每周工作会议记录证实公司围绕合同实现进行采购、生产、产品交付等工作进行了较好的沟通。 公司制定《顾客服务控制程序》、《内部审核控制程序》、《管理评审控制程序》等文件，对体系运行过程进行监视、测量、分析和评价，确保质量管理体系的持续改进。 9.1.1 监视、测量、分析和评价（总则） 符合 9.2 内部审核 制定有《内部审核管理程序》，明确了ISO9001标准中对内部审核的要求。 符合 本次内审为体系初建立进行的首次审核，故未对上一次内审情况进行跟踪。 制定有《管理评审控制程序》，明确了ISO9001标准中对输入输出及策划的要求。 本次内审为体系初建立进行的首次审核，内审后将进行管理评审。 综合现场审核情况表明公司能利用质量方针、目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施以及管理评审持续改进质量管理体系有效性，并取得较好的业绩。 9.3 管理评审 符合 10.1、10.3 持续改进 符合

内审不符合报告

受审核部门 审核员 不合格事实陈述： 制造中心手工缝制工序新品足球没有对应的作业指导文件。 不符合条款： QMS 8.5.1 审核员： 日期：2018-5-7 制造中心 部门负责人 审核日期 2018.5.7 不合格类型：□ 严重不合格 ■ 轻微不合格 不合格原因分析： 该工序的作业指引，研发部同事已将文件发至车间，但车间近期在清洁痴线时将文件取下，没 有重新挂上。 部门负责人： 日期：2018-5-7 纠正措施计划： 1.重新将作业指导书张贴；2.查看其他的作业指导书是否齐全，如不齐全，将重新补贴；3.教育各部门相关人员，要求他们要将各相关工序的作业指导文件传递至相关岗位；4.生产主管定期检查。 预定完成日期：2018-5-8 部门负责人： 日期：2018-5-7 纠正措施完成情况： 已在规定的时期内完成，整改完毕。 跟进人： 日期：2018-5-8 纠正措施的验证： 以上措施可行，有效。 验证人： 日期：2018-5-9

受审核部门 审核员 不合格事实陈述： 未能提供6月24日的成品检验记录。 品管部 部门负责人 审核日期 2018.5.7 不符合条款： QMS 8.6 审核员： 日期：2018-5-7 不合格类型：□ 严重不合格 ■ 轻微不合格 不合格原因分析： 相关检验人员进行了检验，但由于工作忙，未能及时进行记录。 部门负责人： 日期：2018-5-7 纠正措施计划： 1.教育检验人员，应按时进行记录；2.管理人员定期巡查记录。 预定完成日期：2018-5-9 部门负责人： 日期：2018-5-7 纠正措施完成情况： 已在规定的时期内完成，整改完毕。 跟进人： 日期：2018-5-8 纠正措施的验证： 以上措施可行，有效。 验证人： 日期：2018-5-9

内审总结报告

一. 审核概况 1. 审核类型

■ 全面审核；□部分审核；□重点审核 2. 审核目的

■组织按策划时间间隔进行内部审核，以确定质量管理体系是否符合策划的安排，符合ISO9001：2015标准

的要求以及组织所确定的质量方针目标的要求，是否得到有效实施和保持。

3. 审核范围

质量管理体系覆盖范围：适用于公司所有部门和产品。 涉及主要部门： ■ 领导层（总经理）

■ 销售中心 ■ 研发部 ■ 采购部 ■ 物控部 ■ 机电部

■ 制造中心（车间） ■ 品管部 ■ 行政人事部 4. 审核依据

■ ISO9001：2015标准 ■ 公司质量手册、程序文件 ■有关法律法规、顾客要求等 5. 审核组成员

组长：A）； 审核人员：（B） 、（C）、（D）

二. 审核综述

本次审核从 2018年5月7 日至 2018年5月7 日结束，共 1 天，发现 2 项不合格，其中一般不合格 2 项，严重不合格 0 项。在公司领导及各部门负责人的重视和支持下，内审小组的审核工作顺利地按计划全面完成了审核任务。

在1天的审核中，审核组共检查了管理层、制造中心等 8 个部门，共开 2 份不合格报告，条款分别为：

QMS 8.5.1 QMS 8.6

这些不合格项均为一般的不合格项，并分布在不同的部门和不同的条款上。审核中发现的不合格项要求各部门在 5月17 日前采取措施，整改完毕。纠正措施验证结果于 2018年 5 月 17 日内交内审小组书面验证。

三. 审核结论

通过检查，审核组发现公司的质量管理体系在文件规定的运行方面已按照ISO 19001：2015标准要求运行，基本符合要求。

1）本次审核所发现的不合格项对实现质量方针无影响，审核小组认为本公司的质量管理体 系符合标准要求，运行有效。

2）体系文件与ISO 19001：2015标准和本公司运作的要求基本相适应；综合评价本公司质量体系运行正常，体系文件得到较好执行；

3）部分员工体系意识和程序观念有待加强； 4）做好各方面准备，迎接管理评审和外部认证。 编制： 审批：