第六组实验报告
指导老师：杨红梅
90 学号： 姓名：
0923026 秦玉芳 0923028 莫翠香 0923029 凌冰
0922020 卓桂莲 0922070 韦英妮
班级：2010级药学
分
氧氟沙星片的溶出度测定
一、实验目的：
学习片剂的溶出速度测定的方法，掌握片剂的溶出速度测定仪的使用和数据数据处理方法。 二、实验原理
1,、溶出百分率（%，g/ml）C溶×1000×（25/2）= ×100
标示量1
2、In In =mIn(t-ζ)－Into
1－Y(t)1
3、InIn =a+bInt 1－Y(t)
三、实验方法
1、标准曲线的制备
C=11.17A-0.5590
2、氧氟沙星片的含量测定(略) 3、氧氟沙星溶出度的测定
按照中国药典2010年版“溶出度测定法”项下规定，以1000ml人工胃液为溶出介质，温度为37±0.1℃，转速为50rpm,取样品一
片放入转篮内，将转篮降入溶出杯中，当样品接触介质时立即计时。于规定时间（5、10、15、20、25、30min）直接滤取2ml溶液（同时补充同体积、同温度的人工胃液），以人工胃液稀释至25ml，于293.7nm处以人工胃液为空白测定其吸收度，计算不同时间样品的累计溶出百分率。重复测定3次。 四、实验结果与数据处理。
数据处理过程(药动实验数据处理.xls) 结果：作图法 T50(min) Td(min) 平均值
3.7
7.7
威布尔分布拟合法实验结果：
T50(min) Td(min) 平均值 3. 5.49
五、讨论
采用两种方法得到的结果T50相差不大，Td相差比较大。原因可能是
1、 本次实验未制备标准曲线；
2、 滤取2ml溶液的仪器不够精确，且滤取和补充的溶液体积有可能不等； 3、 实验过程人员操作太多，有可能造成误差；
4、 人工胃液的温度没有控制好；
5、 比色皿未清洗干净，影响吸光度。
数据处理方法正确。
杨老师阅
