微量肉汤稀释法测MIC
一、试验原理目的
细菌在96孔板MH培养基中生长，过段时间由于量大会产生白色沉淀，很容易区别有无菌落生长，将抑菌剂依次对倍稀释，参加菌悬液培养一段时间后，无沉淀的最后一个空即为MIC浓度。本试验微量样品即可测出最小抑菌浓度，且96孔板占地少，一板可做96个试验梯度，适用于大批量的检测试验，节约时间。 二、试验器材、化学试剂及菌种
96孔板、试管、5uL-50uL 微量移液器、100uL-1000uL微量移液器、以及配套的头、10mL离心管、麦氏比浊管、超净工作台、高压灭菌锅、鼓风枯燥箱、生化培养箱、MH肉汤培养基、PBS缓冲液、无菌水。
菌种：溶血性链球菌、溶血性葡萄球菌、李斯特菌、结核分枝杆菌、白喉棒状杆菌、吸附性绿脓杆菌、大肠杆菌 三、试验准备 1、培养基的配置
MH培养基42g，蒸馏水1000ml。灭菌后待用，假设一次用不完可放入4℃冰箱中放置。使用前拿出放置室温即可。 2、工器具的灭菌
将配置好的MH培养基、PBS缓冲液、无菌水、配套头、离心管放入高压灭菌锅中灭菌，121℃杀菌25min。试管一起放入鼓风枯燥箱中灭菌，170℃杀菌2h。96孔板在超洁净工作台上紫外杀菌30min以上。 2、抑菌剂的配置
抗菌药物的溶解与稀释，一般情况下，水溶性抗菌药物采用灭菌蒸馏水溶解，而对于不溶或者难溶于水的抗菌药物要根据其特性，采用甲醇，缓冲液，NaOH溶液，DMSO溶液等，尽量将抗菌药物溶解后用蒸馏水或者缓冲液稀释后，作为抗菌药原液。 3.、菌悬液的配置
从冰箱取出需要测试的菌种活化0.5h 后，参加5mL 的PBS缓冲液将斜面上，在手掌上轻轻振打80次，使菌株完全冲下，倒入试管中轻轻摇匀。吸取1mL 的菌液参加到4mL 的PBS缓冲液中，再吸取1mL稀释的菌悬液依次进行5倍梯度
稀释，选择108CFU/mL左右的菌悬液或106CFU/mL左右的孢子悬浮液〔比照0.5麦氏比浊管〕，将选好的菌悬液十倍系列稀释后选第二支试管〔即浓度约为106CFU/mL左右的菌悬液或104CFU/mL左右的孢子悬浮液〕，再吸取0.5ml参加到4.5mlMH培养基中，用头吹匀待用。 四、试验步骤 μl 。
μl，然后对药物进行二倍稀释。即，第一孔中参加药液后用移液充分吹打〔至少三次以上〕使药物与肉汤充分混匀，然后吸取100μl参加第二孔再充分吹打使之与肉汤充分混匀，照此重复直至最后一孔，第12列吸出100ul扔掉。 μl,重复做三次〔A/B/C三排样品〕。
4.在同一块板上的G排上做一排阴性对照〔仅加空白肉汤不加菌液〕和在H排上做一排阳性对照〔加菌液不加药液〕。 ℃恒温培养箱16～20小时后，观察结果。
五、结果观察记录：
1、假设有菌生长孔板底部会有白色沉淀。
2、MIC值的判定：96孔板上横排中未有沉淀的最后一孔所对应的浓度便为该药的MIC值。
3、观察所做的阴性对照和阳性对照结果。 4、记录结果并将每种药物的MIC值。 六、考前须知： 无菌操作
1、除移液和96孔板外其他所有用具都需经过高压灭菌处理。
2、 超净台使用前后都需翻开紫外灯进行消毒；不能拿酒精面球球擦挡板。 3、 操作前洗手，用酒精棉球擦手。
4、每次头过瓶口，瓶口都要经火焰烧过；移液和头不能在究竟灯上烤。 5、 操作过程中加液尽可能不将96孔板盖完全翻开。
