药厂实习总结【三篇】

　　为了巩固课堂教学成果，掌握课程知识，学院为我们组织了这次的药学实习。在这个暑假中，我们⼀⾏19名⼤学⽣来到了南京⽇升昌⽣物技术有限公司进⾏了为期14天的参观实习。在⽼师的教导下，我们通过实地考察、认真学习、观看⽣产流程等⽅式，理论联系实际学到了许多课本中没有的知识。　　⼀、实习公司简介

　　7⽉12号我们来到了南京⽇升昌⽣物技术有限公司进⾏⽣产实习，通过实习动员⼤会，我们对这个公司有了⽐较深⼊的了解。

　　⽇升昌药业始创于1999年8⽉⼭西太原，2003年总部迁⾄南京。⽬前已是⼀家拥有2⼤GMP⽣产基地、5家营销公司及1个药物研究中⼼的⼤型药业集团。⽇升昌公司拥有粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂(含中药提取)、⼝服溶液剂(含中药提取)、⼩容量注射剂、⼤容量注射剂、消毒剂(固体、液体)、杀⾍剂(固体、液体)、中药提取(⽢草流浸膏)、添加剂预混合饲料等10⼤GMP⽣产车间、12条⽣产线，年⽣产能⼒可达10万吨以上，是中国动保⾏业⼀次性通过GMP认证剂型最多的企业。　　公司先后开发出“芪兰囊病饮”“三林合剂”“替磺先”“清宫促孕宝”等市场上家喻户晓的知名产品;其中“芪蓝囊病饮”“清宫促孕宝”等成果获国家发明专利，⽬前公司在“⾼浓度复⽅磺胺真溶液技术”、“⼤家畜不孕不育技术”、“复合⾼浓度溶液剂”、“诱⾷促长技术”、“⽣物控蚊技术”等领域仍处于国内同⾏业地位。　　⼆、实习收获　　1.GMP车间参观

　　12号下午，我们参观了固剂车间，在这⾥⽣产部的张经历给我们讲了制剂的分类：颗粒剂、⽚剂、胶囊剂。颗粒剂的⽣产过程为：去⽪→粉碎→混合→总混→内包装→外包装。⽚剂的⽣产过程：压⽚→内包装→外包装，包装材料为躺椅薄膜等。其设备主要有压⽚机、总混机、制粒机。后来在液体⽣产车间我们参观了⽔纯化的过程：⼀般⽔→机器过滤→⽯英⽯过滤→活性炭过滤→机器过滤→紫外线杀菌，依次使⽤的为⽯英⽯过滤器活性炭过滤器机器过滤器。洁净区温度⼀般在18-26摄⽒度。湿度为45%-60%。　　2.车间⽣产实习

　　13号我们开始了正式的实习⽣活。我们19个⼈被分成了两组，分别被分在粉剂车间和⼝服液车间。第⼀周，我们⼩组分在了⼝服液车间。⼝服液的配制过程我们没有参加，只做了最后的灌装和包装⼯作。虽然只是看来最简单的包装和灌装，但是也不是想象中那么好做。开始的时候我们贴标签很慢，

　　后来慢慢熟悉了贴的⽅法，速度快了许多，但是会经常把标签贴坏，后来我们经过反复的⼯作、仔细思考，终于能将标签贴得快且好。贴过标签后就要将包装好的瓶⼦装到专门的泡沫盒⾥，全装好后然后在⼀盒⼀盒的往包装盒⾥装，最后再统⼀的帖封标装箱。我是第⼀次接触包装东西，感觉很新鲜、很好玩，所以⼲的也很带劲，⼀点也感觉不到累，但是后来做久了就感到这个⼯作很⽆聊和乏味了，所以当时真的很佩服在这个车间⾥⼯作的员⼯，他们中有些⼈在这⾥已经⼯作3、4年了。　　后来的⼏天⾥，我们⼜到车间的外⾯帮助⽣产杀⾍剂。同样，我们进⾏的还是灌装、封⼝和贴标签的⼯作。这虽然封⼝都是由机器来完成的，但有的瓶⼦的⼝会没封住，所以必须得有⼈在旁边随时把那些没封住⼝的瓶⼦挑出来。⽽且，我们发现封⼝前，⼀些⼤容量瓶⼦的瓶盖⼿⼯拧不严，还需要⽤专门的扳⼦来拧，这样封⼝的时候封住的⼏率会⼤很多。其实，类似这样看似极其简单的⼯作，要想做好也不是那么容易的，要勤于观察发现其中的窍门才能做好。

　　第⼆周，由于调换⼯作，我们⼩组到了粉剂车间。在粉剂车间，我们做了分计量、包装的⼯作。开始做将粉剂装⼊包装袋的⼯作时，由于对计量的多少不是很了解，所以装如袋⼦的时候总是过多或少。这样给称量的同学带来了⿇烦，使⽣产进度也放慢了。后来，渐渐对计量做到⼼中有数，称量时的应该向袋⼦⾥放多少药物，⽽后进度也加快了。之后我们⼜将⼩包装的药品袋⼦装⼊纸盒箱中，进⾏称量，最后⽤包装机将箱⼦进⾏封⼝。在这期间，我们还使⽤了⼚⾥新进的喷码机，对封⼝完毕的药瓶进⾏喷码，这使我们对于包装的整个过程有了较为深⼊的了解。　　3.实习感想

　　虽然只是短短的两个星期的社会实践，但是它却让我受益匪浅。⾛出课堂，⾛⼊实践。亲⾝去体会认识实践课本中学到的知识。在这短短⼗⼏天的实习⾥，让我们学到了关于制药⽅⾯的专业知识、开阔了视野，更重要的是，在对待企业还有⾃⾝发展的认识上，受到了相当的震撼。毫不夸张的说，这次实践，改变了我们以往的⼀些完全错误的观点。　　药⼚实习总结【⼆】　　⼀、药业企业概况;

　　始建于20XX年，通化药业股份有限公司前⾝系通化⽩⼭制药⼋⼚，⼚区座落在风景秀丽、群⼭环抱的长⽩⼭脚下—省通化县黎明⼯业园区。公司占地⾯积5万平⽅⽶，建筑⾯积2万平⽅⽶拥有中药前处理提取、⽚剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条⽣

产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中⼼。

　　其中专业技术⼈员128⼈，公司现有员⼯560⼈。具有中级以上各类专业技术职称⼈员占职⼯总数⽐例30%药业现已成为集科研、开发、⽣产、销售于⼀体的现代化制药企业。

　　相关领域深⼊研究、专业创新、专业服务经营理念：集中所有资源。　　⼆、实习任务

　　然后被调换到化验室，刚刚开始是⽣产车间。主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微⽣物限度检查。　　三、实习内容

　　1.制备硅胶板。将⼀份固定相和三份⽔在研钵中研磨混匀，倒⼊涂布器上，玻璃板上平稳的移动涂布器进⾏涂布，晒⼲，105%活化30分钟，备⽤。

　　2.使⽤崩解仪测定药品的崩解时限。电⼦天平等。

　　3.测定药品的⼲燥失重称取药品1克。置于称量瓶中，105摄⽒度⼲燥⾄恒重，减失的重量不得超过10%.　　4.微⽣物限度检察

　　1对所有器具进⾏消毒。将吸管，平⽫⽤⽜⽪纸包好，165摄⽒度，⾼温灭菌4⼩时，取出，备⽤。

　　2制备供试样ph7.0氯化钠-蛋⽩胨缓冲液。取磷酸氢⼆钾，磷酸氢⼆钠，氯化钠，蛋⽩胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培养基，营养琼脂培养基，虎红琼脂培养基，每个平⽫约放⼊15毫升。当配置完成后，将其放⼊灭菌器中，进⾏灭菌，121摄⽒度，15分钟。放⼊冰箱中，冷冻保存。

　　3做实验之前。应⽤苏尔消毒液对操作台进⾏消毒，通风，紫外灭菌⽤洗⼿液洗⼿后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进⾏实验，操作时要穿洁净服，戴⼝罩及⼿套，每个样品⾄少制备两个平⽫以上。

　　4含动物组织的药材。应做沙门菌检查，将10克药粉倒⼊200毫升营养⾁汤培养基中，摇匀，放⼊细菌培养箱中，18⾄24⼩时，取出，吸出⼀毫升，放⼊亮绿中，培养，次⽇，将其取出，⽤接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培养基中，培养⼀天，看结果。

　　5学习如何测定及使⽤悬浮粒⼦尘埃测定器。以及纯化⽔的测定。　　四、实习感悟

　　充分的运⽤了学校中所学习的知识，此实习期间，提⾼了⾃⾝的技能，刚刚毕业的学⽣与在岗就业许多年的⽼职员相⽐，⽆论是技能上，还是经验上都远远逊⾊于他认为，书本上的知识固然重要，但学校应该让学⽣多接触⼀些实践，这样，实习时才能给公司留下很好的印象，这样，长⽩⼭职业技术学院才能更好的发展起来。

　　例如，但此次实习也是有许多不⾜之处。学⽣在学校时的⽣活环境，⽣活⽅式及理念，都与社会⼤⼤的不同，⽽这仅仅⼋个⽉的实习不能彻底的将我改造成⼀个正真的⼯作⼈员，所以今后，⽆论在何地⼯作，都要将⾝⼼都融⼊到这个社会，与之完全融合，成为社会中的⼀员。　　五、实习建议

　　学校应和公司领导谈谈换岗就业实习，对于学校的师弟师妹要实习时。这样我相信，学⽣会学到更多的知识，会更好的融⼊这个社会。

　　建议各位⼀定要挑选适合⾃⼰的岗位，刚刚进⼊实习单位。例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应该选择去化验室，有的喜欢显微鉴别，就应该学理化，⼝才⽐较不错的就应该尝试⼀下营销专业，想要历练的同学，⾃然要去车间⾛⼀遭，真的让⼈受益匪浅。此次实习，此便结束了感谢学校然我有了这次实习的平台，感谢学校让我懂得了⼯作的艰⾟，让我从学⽣过渡到职员。

　　会再接再厉，今后。为我长⽩⼭职业技术学院争光，最后，祝学弟学妹即将的实习能够顺利。　　药⼚实习总结【三】

　　实习单位：XXX制药有限公司

　　实习时间：20XX年7⽉18号⾄20XX年8⽉6号

　　实习⽬的：把学校所学的理论知识付诸实践，了解以后可能遇到的⼯作环境，找到⽐较适合⾃⼰的位置，增强⾃⼰⾃⽴⾃强的能⼒。了解本专业知识是如何在社会⼯作中应⽤,同时对⾃⼰今后⾛⼊社会如何运⽤⾃⼰所学的专业知识进⾏⼯作,如何与⼈相处处理好⼈际交往等⽅⾯进⾏锻炼和提⾼。

　　实习内容：为了增进⾃⼰对专业知识更深的了解和认识，以及把学校所学的笑嘻嘻理论知识和实际运⽤更好的结合，这次实习我选择了笑嘻嘻制药有限公司，在这⾥跟随A福锌师傅⼀起学习药检的理论知识，并和A师傅⼀起进⾏了⼀些药品的检验!这次实习，在A师傅及同事的指导和帮助下，把学校所学的知识和药检的知识充分的结合，也提升了⾃⼰在药检⽅⾯的实际动⼿操作能⼒，本次实习使我受益匪浅。

　　20XX年7⽉18号，我和同学来到XXX有限公司，开始了我们的实习⽣活，⼀开始我以为我怕不习惯⼀⾝的药味，但⼼底⾥对实习⽣活还是充满了憧憬和好奇，但后来⼆⼗多天的实习⽣活证明了我的担忧是多余的：⼯⼚⾥和蔼慈祥的A师傅以及团结⼀致的同事们⽆微不⾄的关⼼和帮助让我有⼀种暖到⼼窝的感觉，也让我在XXX有限公司有⼀种在家的感觉!让我对XXX有限公司有了很深的兴趣。

　　上班的第⼆天，我就从A师傅和同事那⼉了解了⼀些XXX有限公司的⼀些过往，也算是具体了解了这家公司。KXXX有限公司位于天⿇原产地和⿊颈鹤之乡----K昭阳区，占地60亩，交通便利，环境幽雅，其前⾝为昭通制药企业云南昭通制药⼚，在2003年进⾏国营企业改制为云南天昭药业有限公司，现在的公司是2007年从上⼀任公司接管下来的，上⼀个公司因管理不善导致长期处于亏本状态，后经转⼿在两年后便把债务全部还清，⽬前已处于持续盈利状态，在整个公司⾥，你感觉不到雇主和雇佣⼯⼈的关系，能看到的是全体员⼯⼀条⼼，齐⼼协⼒把公司的明天建设的更好。对于⼚⾥⾯的这些事情我倒也没故意打听，只是同事和A师傅看我们⼀脸的稚⽓，在闲暇时间给我们断断续续的说点。这也让我深刻意识到⼀个企业必须要有⼀个好的管理者，要不然毁掉⼀个企业也只是时间问题。企业如此，我们⼈⼜何尝不是呢。KXXX有限公司，现有主要产品为：　　复⽅天⿇颗粒，复⽅天⿇颗粒(⽆糖型)，杜仲降压⽚，天⿇⽚，感冒退热颗粒，板兰根颗粒，　　⽩及颗粒，⽩及糖浆，参茸三七酒，维C银翘⽚，桑菊感冒⽚，银翘解毒⽚，川贝枇杷糖浆，

　　维⽣素C⽚，去痛⽚，安乃近⽚，酚氨咖敏⽚，复⽅岩⽩菜素⽚等。⼆⼗天的实习我⼤多时间都在理化室度过，在这⾥和A师傅⼀起进⾏药品的检测，下⾯我就汇报⼀下我在这⾥做的实验(药检)。　　实习中所⽤的仪器

　　全⾃动溶出仪、Waters⾼效液相⾊谱仪、岛津⾼效液相⾊谱仪、紫外分光光度仪、真空脱⽓仪、灯检仪、超声仪、分析天平、旋光仪、全⾃动崩解仪等　　天⿇浸膏的⽔分测定：

　　实习的第三天，我就在A师傅的带领下来到理化室，在师傅的指导下我⾸先做了天⿇浸膏的⽔分测定，先将两个⼲净的蒸发⽫置于烘箱内，将烘箱温度调⾄105摄⽒度进⾏烘制，烘制时间为⼀⼩时，后将烘制好的蒸发⽫放置于⼲燥器内，冷却

30min，称重并记录数据。再将天⿇浸出物取适量于蒸发⽫内，称重并作好标记，记录数据。将取好的天⿇浸出物放⼊烘箱中烘烤四⼩时，温度还是设为105摄⽒度。取出瓶⼦并撕去标签，在分析天平上称重即可，并记录数据，并按以下公式计算：　　⽔分含量%={m(表⾯⽫+浸出物)-m(烘⼲物+表⾯⽫)}/{m(表⾯⽫+浸出物)-m(表⾯⽫)}　　银翘颗粒的定性检测：

　　取5⽚该药品剥去糖⾐(清除滑⽯粉)研细，称量(成品)，再取与其相对应半成品(与其质量相同)，研细，加⼆⼗ml⼄醇，均回流⼀⼩时，冷却，过滤。将滤液浓缩⾄2ml，在硅胶板上点样，同时还需点：⽆对照液、当归对照液、独活对照液，将其放于展开剂(⽯油醚：⼄醚：⽔=10：10：0.5)。展开，平放晾⼲。置于紫外灯(254nm)下观察斑点。再⽤10%磷钼酸进⾏喷洒!在105摄⽒度下烘⼲，观察其斑点现象，即可!结果：在半成品、成品样上均能找到差⽆、独活、当归的特征斑点。

　　酚氨伽敏⽚的检测：酚氨伽敏⽚主要的药⽤有效成分是氨基⽐林、⼄酰氨基酚和马来酸氯苯那敏三类化合物，其中，我对这三类化合物中的马来酸氯苯那敏进⾏定量检测，也就是对其进⾏⾼效液相⾊谱实验。⽤⼗⼋烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以1%醋酸溶液(⽤⼆⼄胺调pH=3.7)：甲醇=62：38为流动相，检测波长为260nm，理论板数按氯苯那敏峰计算，应不低于3000.氯苯那敏峰与氨基⽐林峰的分离度应符合要求。

　　由以上实验测出我们⼚⽣产出的酚氨伽敏⽚中所含的马来酸氯苯那敏的量均能符合要求。　　对不同地⽅⽣产的岩陀进⾏含量鉴定：

　　对不同地⽅⽣产的岩陀进⾏含量鉴定就是对其进⾏⾼效液相⾊谱，根据其主峰的峰⾯积判断其含量，

　　流动相的配制：100ml甲醇加⼊到500ml再将所得的液超声3min待⽤。试样制备：将粗略⼲制的岩陀块进⾏粉碎，称其适量于锥形瓶中，记录重量，加⼊20ml⼄醇进⾏超声45min。冷却过滤，取2ml于25ml的容量瓶内加流动相定容，摇匀即可。将试样注射⼊仪器内，出峰时间设置为10min。最终记录结果，便可算出含量。崩解时限检查

　　适⽤于⽚剂(包括⼝服普通⽚、薄膜⾐⽚、糖⾐⽚、肠溶⾐⽚、结肠定位肠溶⽚、含⽚、⾆下⽚、可溶⽚及泡腾⽚)、胶囊剂(包括硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂)，以及滴丸剂的溶散时限检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进⾏崩解时限检查。

　　⽚剂⼝服后，需经崩散、溶解，才能为机体吸收⽽达到治疗⽬的;胶囊剂的崩解是药物溶出及被⼈体吸收的前提，⽽囊壳

常因所⽤囊材的质量，久贮或与药物接触等原因，影响溶胀或崩解;滴丸剂中不含有崩解剂，故在⽔中不是崩解⽽是逐渐溶散，且基质的种类与滴丸剂的溶解性能有密切关系，为控制产品质量，保证疗效，药典规定本检查项⽬。仪器与⽤具　　崩解仪滴丸剂专⽤吊篮烧杯1000ml温度计分度值1℃。试药与试液

　　⼈⼯胃液取稀盐酸16.4ml加⽔约800ml胃蛋⽩酶10g，摇匀后，加⽔稀释成1000ml⼈⼯肠液具体操作

　　将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于⾦属⽀架上，浸⼊1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37℃±1℃的⽔(或规定的溶液)，调节液⾯⾼度使吊篮上升时筛在液⾯下15mm处。除另有规定外，取供试品6⽚，分别置上述吊篮的玻璃管中，每管各加⽚，⽴即启动崩解仪进⾏检查。⽚剂　　⼝服普通⽚按上法各⽚均应在15分钟内全部崩解。

　　薄膜⾐⽚可按上法检测并可改在盐酸溶液(9→1000)中进⾏检查，各⽚均应在30分钟内全部崩解。肠溶⾐⽚

　　先在盐酸溶液(9→1000)中检查2⼩时，每⽚均不得有裂缝、崩解或软化等现象;继将吊篮取出，⽤少量⽔洗涤后，每管各加档板1块，再按上述⽅法在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进⾏检查，各⽚均应在1⼩时内全部崩解。

　　含⽚除另有规定外，可按上法检测检查6⽚，各⽚均应在30分钟内全部崩解或溶化。如有1⽚不能完全崩解，应另取6⽚复试，均应符合规定

　　⾆下⽚除另有规定外，可按上法检测检查6⽚，各⽚均应在5分钟内全部崩解并溶化。如有1⽚不能完全崩解，应另取6⽚复试，均应符合规定。可溶⽚除另有规定外，⽔温为15℃～25℃，按4.1项下⽅法检查6⽚，各⽚均应在3分钟内全部崩解并溶化。如有1⽚不能完全崩解，应另取6⽚复试，均应符合规定。胶囊剂

　　硬胶囊剂取供试品6粒，分别置吊篮的玻璃管中，每管各加1粒，按4.1项下⽅法检查(若供试品漂浮在液⾯，应加档板)，各粒均应在30分钟内全部崩解。

　　软胶囊剂取供试品6粒，分别置吊篮的玻璃管中，每管各加1粒，按4.1项下⽅法检查(若供试品漂浮在液⾯，应加档板)，或改在⼈⼯胃液中进⾏检查，各粒均应在1⼩时内全部崩解。

　　测定结果供试品6⽚(粒)，每⽚(粒)均能在规定的时限内全部崩解(溶散)，如有少量不能通过筛，但已软化或轻质上浮且⽆硬芯者，可作符合规定。

　　初试结果，到规定时限后如有1⽚不能完全崩解(溶散)，应另取6⽚复试，各⽚在规定时限内均能全部崩解(溶散)。仍判为符合规定。

　　初试结果中如有2⽚(粒)或2⽚(粒)以上不能完全崩解(溶散)，或在复试结果中有1⽚(粒)或1⽚(粒)以上不能完全崩解(溶散)，即为不符合规定。

　　肠溶⾐⽚(胶囊)在盐酸溶液(9→1000)中检查时，如发现裂缝，崩解或软化，即判为不符合规定。

　　肠溶⾐⽚(胶囊)初试结果中，在磷酸盐缓冲液(pH6.8)或⼈⼯肠液介质中如有2⽚(粒)或2⽚(粒)以上不能完全崩解，即判为不符合规定，如仅有1⽚(粒)不能完全崩解，应另取6⽚(粒)复试，均应符合规定。　　实习⼼得与总结

　　虽然实习的时间不是很长，但是这段难忘且有意义的时间是⾃⼰职业⽣涯开始的重要铺垫，不仅让⾃⼰实验技能与实际动⼿能⼒得到提⾼，知识⾯的得到拓宽，⽽且对⾃⼰⼯作意义的理解也更深⼊了。这都是跟关⼼⾃⼰，⽆私给⾃⼰帮助的A师傅和同事有很⼤关系，在这⾥⾃⼰对他们表⽰深深的敬意与感激之情!