1、属于酰胺类局麻药是（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
喷他佑辛 马多 盐酸利多卡因 达克罗宁 盐酸普鲁卡因
2、红霉素是（）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
局部 抗真菌药 抗精神病药 抗心绞痛药 抗疟药 抗菌药
3、克霉唑是（ ）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
维生素药 抗癌药 糖尿病 镇痛药 抗菌药 抗真菌药
4、左炔诺孕酮（）
1.
抗心绞痛药
2. 3. 4. 5. 6.
抗高血压 抗病毒药 镇痛药 避孕药
抗菌增效剂
5、钾通道开放剂（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
吡那地尔 硝苯地平 卡托普利 利血平 氨氯地平
6、青蒿素（ ）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
抗菌药 抗疟药
局部 抗心绞痛药 抗真菌药 抗精神病药
7、来曲唑 （ ）
1. 2. 3.
抗真菌药 抗癌药 抗结核药
4. 5. 6.
抗高血压 抗病毒药 抗菌增效剂
8、环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
4-羟基环磷酰胺 醛基磷酰胺
磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 羧基磷酰胺 4-酮基环磷酰胺
9、盐酸氯丙嗪是（ ）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
D. 抗疟药 抗真菌药 局部 抗精神病药 抗菌药 抗心绞痛药
10、苛待因（）
1. 2. 3. 4. 5.
抗高血压 抗菌增效剂 避孕药 抗心绞痛药 抗病毒药
6. 镇痛药
11、利巴韦林 （ ）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
C. 抗结核药 抗病毒药 抗真菌药 抗菌增效剂 抗癌药 抗高血压
12、吗啡是（ ）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
抗菌药 镇痛药 抗癌药 糖尿病 抗真菌药 维生素药
13、异烟肼（ ）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
抗病毒药 抗菌增效剂 抗结核药 抗高血压 抗癌药 抗真菌药
14、下列哪类属于强心甙类
1. 2. 3. 4. 5.
米力农 地高辛 氨力农 匹莫苯 多巴酚丁胺
15、异山梨酯（）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
镇痛药 避孕药 抗高血压 抗菌增效剂 抗病毒药 抗心绞痛药
16、与氟康唑结构特点不符的是（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
含有两个三氮唑环 含有两个咪唑环 含有异丙醇结构 含有二氟苯基 不含手性中心
17、将阿斯匹林制成贝诺酯，其修饰的主要目的是（ ）
1. 2.
提高药物的稳定性 降低药物的毒副作用
3. 4. 5.
延长药物的作用时间 改善药物的溶解性能 消除不良气味
18、属于哌啶类的合成镇痛药是（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
枸橼酸芬太尼 盐酸美沙酮 右丙氧芬 马多 喷他佑辛
19、引起青霉素过敏的主要原因是（ ）。
1. 2. 3. 4. 5.
青霉素本身为过敏源
合成、生产过程中引入的杂质青霉素噻唑等高聚物 青霉素与蛋白质反应物 青霉素的水解物
青霉素的侧部分结构所致
20、吗啡的化学结构中不含（ ）。
1. 2. 3. 4. 5.
N-甲基哌啶环 甲氧基 酚羟基 呋喃环 醇羟基
21、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）。
1. 2. 3. 4. 5.
氮芥类 乙撑亚胺类 亚硝基脲类 磺酸酯类 硝基咪唑类
22、苯巴比妥钠制成粉针剂的原因是（ ）。
1. 2. 3. 4. 5.
水溶性小
水溶液不稳定，放置易水解 水溶液对热敏感
水溶液易吸收空气中的二氧化碳产生浑浊或沉淀 水溶液对光敏感
23、不含咪唑环的抗真菌药物是（ ）。
1. 2. 3. 4. 5.
克霉唑 伊曲康唑 咪康唑 噻康唑 酮康唑
24、氟康唑（ ）
1. 2. 3. 4.
抗癌药 抗病毒药 抗高血压 抗结核药
5. 6.
抗真菌药 抗菌增效剂
25、阿昔洛韦（）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
抗病毒药 抗菌增效剂 抗高血压 抗心绞痛药 镇痛药 避孕药
26、紫杉醇是（ ）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
糖尿病 抗菌药 抗癌药 抗真菌药 维生素药 镇痛药
27、盐酸美西律的化学名为
1. 2. 3. 4. 5.
2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐 4-氨基-N-[(2-二乙氨基)乙基]苯甲酰胺 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
28、咪康唑（）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
抗心绞痛药 局部 抗精神病药 抗真菌药 抗疟药 抗菌药
29、下列哪个药物不是抗代谢药物（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
E. 巯嘌呤 卡莫司汀 甲氨喋呤 氟尿嘧啶 盐酸阿糖胞苷
30、甲氧苄啶（ ）
1. 2. 3. 4. 5. 6.
抗癌药 抗病毒药 抗真菌药 抗结核药 抗高血压 抗菌增效剂
多项选择题
31、抗疟药根据化学结构不同可分为
1. 2. 3. 4. 5.
氨基喹啉类
2,4-二氨基嘧啶类 咪唑类 喹啉醇类 青蒿素类
32、下列哪些属于地西泮的化学性质（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
在酸性或碱性溶液中，受热易水解 与吡啶硫酸铜溶液作用生成蓝色络盐 与碱加热可分解为二苯基氨基乙酸和氨气 具有内酰胺和亚胺结构
环内氮原子可以显示生物碱显色和沉淀反应
33、下列药物中那个药物不属于吗啡及其衍生物类镇痛药
1. 2. 3. 4. 5.
匹米诺定 喷他左辛 萘丁美酮 芬太尼 苛待因
34、四环素类药物不稳定的部位是
1. 2. 3. 4.
3位烯醇羟基 6位醇羟基 4位二甲氨基 10位酚羟基
5. 2位的酰胺键
35、下列哪些属于驱肠虫药物
1. 2. 3. 4. 5.
嘧啶类 抗生素类 三萜类 哌嗪类 咪唑类
36、下列属于静脉的有
1. 2. 3. 4. 5.
依托咪酯 盐酸 丙泊酚
盐酸丁卡因
37、结构中含有磺酰胺基的药物有
1. 2. 3. 4. 5.
奥美拉唑 法莫替丁 呋噻米 氢氯噻嗪 氯噻酮
38、镇痛药物分子中至少应具有的结构效基因为
1. 2.
一个氮原子的碱性中心 苯环
3. 4. 5.
苯并咪唑环 萘环
哌啶环或类似哌啶环结构
39、抗精神病药的化学结构类型有
1. 2. 3. 4. 5.
巴比妥类 吩噻嗪类 噻吨类
二苯环庚烷类
\"E：苯并二氮杂卓类\"
40、属于咪唑类的药物有
1. 2. 3. 4. 5.
抗滴虫药 驱虫药 抗真菌药 抗菌药
抗溃疡病药
41、局麻药的结构类型有（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
芳酸酯类 氨基醚类 氨基酮类
氨基甲酸酯类 酰胺类
42、喷他左辛在下列哪种溶剂中溶解性较大（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
乙醇
乙酸乙酯 水 乙醚 苯
43、药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（ ）
1. 2. 3. 4. 5.
离子键 离子偶极 共价键
电荷转移复合物 氢键
判断题
44、镇痛药作用于中枢神经
1. 2.
A.√ B.×
45、吗啡作用于阿片受体而发挥镇痛、镇咳、镇静作用。
1. 2.
A.√ B.×
46、β阻断剂普奈洛尔是肾上腺素能受体阻断剂。
1. 2.
A.√ B.×
47、镇痛药作用于末梢神经。
1. 2.
A.√ B.×
48、利舍平是作用于神经末梢的药物。
1. 2.
A.√ B.×
49、东莨菪碱是一类N1胆碱受体阻断剂。
1. 2.
A.√ B.×
50、喷妥维林不属于合成镇痛药。
1. 2.
A.√ B.×
51、盐酸吗啡临床主要用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药。
1. 2.
A.√ B.×
52、维拉帕米是钙拮抗剂。
1. 2.
A.√ B.×
53、阿苯达唑为驱肠虫药物，含咪唑环。
1. 2.
A.√ B.×
54、喹诺酮类药物的作用是抗菌，结构中含有羧基。
1.
A.√
2. B.×
55、酮康唑是类抗真菌药。
1. 2.
A.√ B.×
56、异烟肼是治疗肺结核药物。
1. 2.
A.√ B.×
57、氟康唑可以治疗艾滋病。
1. 2.
A.√ B.×
58、顺铂是氮芥类抗癌药。
1. 2.
A.√ B.×
59、青霉素的缺点是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应。
1. 2.
A.√ B.×
60、齐多夫定含吡喃环，是抗病毒药。
1. 2.
A.√ B.×
61、不能用于治疗肝炎。
1. 2.
A.√ B.×
62、溴丙胺太林的用途是胃及十二指肠溃疡、胃炎等。
1. 2.
A.√ B.×
63、青蒿素是我国科学家在1971年首次提取的，它的作用是抗疟疾。
1. 2.
A.√ B.×
、维生素K是一类萘醌结构的、具凝血作用的化合物的总称。
1. 2.
A.√ B.×
65、氟康唑可以治疗癌症病
1. 2.
A.√ B.×
66、西咪替丁可治疗高血压、心律失常。
1. 2.
A.√ B.×
67、盐酸吗啡是治疗肺结核药物
1. 2.
A.√ B.×
68、多柔比星是天然的抗肿瘤药物。
1. 2.
A.√ B.×
69、硝基咪唑类是烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型。
1. 2.
A.√ B.×
70、盐酸氯丙嗪的母环是苯并噻嗪且易被氧化。
1. 2.
A.√ B.×
71、多柔比星不是天然的抗肿瘤药物。
1. 2.
A.√ B.×
72、苯乙醇胺类不是β受体阻断剂。
1. 2.
A.√ B.×
73、哌嗪不能用于治疗感冒。
1. 2.
A.√ B.×
主观题
74、苯妥英钠抗( )药
参： 癫痫
75、GMP是( )的缩写
参：
药品生产质量管理规范
76、氯仿作为全身作用于( )
参： 中枢神经
77、氯贝丁酯是一类( )药
参： 降血脂
78、紫杉醇是一种二萜化合物类的抗（）药
参： 癌
79、阿片生物碱中的主要成分是( ), 具有强的镇痛活性
参： 吗啡
80、可待因在临床上的作用是( )
参： 镇痛、镇咳、镇静
81、硝苯地平是一类( )药
参： 降压
82、碳酸锂可用于治疗( )
参： 躁狂症
83、长春碱是一种抗( )药
参： 癌
84、吗啡（Morphine）在临床上的作用是( )
参： 镇痛
85、胰岛素是治疗( )病的有效药物
参： 糖尿病
86、( )是从金鸡纳树皮中提得的一种抗疟药物
参：
奎宁
87、氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用？
参：
氮芥类药物分子是由两部分组成：烷基化部分及载体部分。烷基化部分（双-β-氯乙氨基）是抗肿瘤活性的功能基，载
88、药物化学的主要任务是什么?
参：
任务有三方面: (1)为有效利用现有化学药物提供理论基础;(2)为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺;(3)不断探索
、驱肠虫药物的分类类型有哪五类？要求每类写出一个代表药物
参：
哌嗪类（哌嗪）、咪唑类（左旋咪唑、阿苯哒唑）、嘧啶类（噻嘧啶）、三萜类和酚类（中药成分）及抗生素类（伊
90、什么是局部？
参：
作用于神经末梢及神经干，使局部感觉（主要是痛觉）丧失，不影响意识
91、为什么青霉素G不能口服？为什么其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型？
参：
必须做成粉针剂使用。
答：由于青霉素在酸性条件下不稳定，易发生重排而失活，因此不能口服，通常将其做成钠盐或钾盐注射使用，但其
92、什么是全身？
参：
作用于中枢神经系统，使意识、感觉特别是痛觉和反射消失。可分为吸入性和静脉。
93、喹诺酮类药物的毒副作用及不良反应有哪些？
参：
答案：
a．发生率约3～5%；
b．主要是轻、中度胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、腹泻等，与剂量有关； c．少数出现中枢兴奋症状：焦虑、烦躁、神经过敏、失眠、步态不稳、甚至惊厥； d．过敏反应以药疹、瘙痒、红斑、光敏反应、特别是接触日光部位发生皮炎； e．对幼年动物和人软组织损害及关节痛，不宜用于儿童和孕妇。
94、喝牛奶后能不能立即服用四环素类抗生素？为什么？
参：
四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用。
能。因为四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性鳌合物
95、简述盐酸普鲁卡因胺的药学性质。
要求：（1） 画出盐酸普鲁卡因胺的化学结构式 （2分） （2）给出化学名 （3分） （3）给出物理性质 （5分） （4）给出化学性质 （5分） （5）给出临床作用 （5分）
参：
答：（1）盐酸普鲁卡因胺的化学结构式为（2分）
（2）化学名：4-氨基-N-[(2-二乙氨基)乙基]苯甲酰胺（3分） （3）物理性质：
本品为白色或类白色结晶性粉末，mp.165 ~ 169℃。易溶于水及乙醇，微溶于氯仿，有稀释性。（5分） （4）化学性质：
（5）临床作用：是一类抗心律失常药（5分）
普鲁卡因胺分子中有芳伯氨基，显芳香第一胺类的鉴别反应。普鲁卡因胺为钠通道阻滞剂，属ⅠA类抗心律失常药。
96、简述抗菌药青霉素（Benzylpenicillin）的药学性质。总计20分 要求：
（1） 画出青霉素（Benzylpenicillin）的化学结构式 （3分） （2）给出化学名 （2分） （3）给出物理性质 （5分） （4）给出化学性质 （5分） （5）给出作用机制 （5分）
参：
答：（1）青霉素（Benzylpenicillin）的化学结构式为
（2）化学名：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，又名苄青霉素，
高，疗效最好。化学结构中母核是由氢化噻唑环与 β-内酰胺环稠合而成 （3）物理性质：
青霉素结构中2位有羧基，具有酸性(pKa2.65～2.70)，不溶于水，可溶于有机溶剂。临床以其钾盐或钠盐供药用，称为但是其钠盐或钾盐的水溶液在室温下不稳定，易被水解失效，因此注射用青霉素为其钠盐或钾盐的灭菌粉末， （4）化学性质：
a．本品不能口服，胃酸中易分解失活；
b．钠盐水溶性好，但水中不稳定，易分解，临床用其粉针，临有现配；
c．强酸下或氯化高汞作用下，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸，青霉酸再分解为二氧化碳和青霉醛； d．在稀酸（pH4.0）室温下，侧链羰基氧进攻内酰胺环，再重排为青霉二酸，分解为青霉醛和青霉胺；
e．碱性或某些酶（如β-内酰胺酶）作用下，β-内酰胺环受亲核基团进攻，生成青霉酸，加热分解为二氧化碳和青霉噻f．胺和醇可发生亲核进攻生成青霉酰胺和青霉酸酯；所以乙醇等灭活青霉素。 （5）作用机制：
a．β-内酰胺环是β-内酰胺类抗生素活性必须的基团，在与细菌作用时，β-内酰胺环开环与细菌发生酰化反应，抑制细b．青霉素的作用机制是因哺乳动物细胞无细胞壁，故本类药物对哺乳动物无影响，有较高选择性； c．本类药物主要对革兰氏阳性菌作用。
97、简述催眠药地西泮（Diazepam）的药学性质。
要求：（1）画出地西泮（Diazepam）的化学结构式 （2分） （2）给出化学名 （3分） （3）给出物理性质 （5分） （4）给出化学性质 （5分） （5）给出临床作用 （5分）
参： 答：
（1）地西泮（Diazepam）的化学结构式
（2）化学名：7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮
（3）物理性质：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，mp.130 ~ 134℃。溶解度：水(1:400)、乙醇(1:17)
（4）化学性质：a、遇酸(或碱液)受热易被水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸；b、沉淀作用；c、地西泮溶于
（5）临床作用：地西泮用作抗焦虑药、也用于抗癫痫和抗惊厥。
