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抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株,单克隆抗体及应用[发明专利]

来源：化拓教育网

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 112501131 A(43)申请公布日 2021.03.16

(21)申请号 202110166074.2(22)申请日 2021.02.07

(83)生物保藏信息

CGMCC No.20288 2020.08.27CGMCC No.20287 2020.08.27

(71)申请人天津一瑞生物科技股份有限公司地址 300457 天津市滨海新区经济技术开

发区第一大街79号泰达MSD-C区C2座1601单元

申请人北京金山川科技发展有限公司(72)发明人苑庆华　何永胜　李可可　陈晓玲　

周跃辉　樊琳琳　王玉芳　臧丹戎　(74)专利代理机构天津诺德知识产权代理事务

所(特殊普通合伙) 12213

代理人栾志超　王旭(54)发明名称

抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用(57)摘要

本发明提供一种抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用，通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌抗IMP型碳青霉烯酶抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列，并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定；获得的抗IMP型碳青霉烯酶抗体能够用于检测IMP型碳青霉烯酶，效价达到了1:0000以上，将其制备成体外诊断试剂盒或微流体芯片，能够用于耐药菌株的早期分型，指导用药，辅助临床感染控制和治疗，对提高我国的医疗卫生水平具有重要意义。CN 112501131 A(51)Int.Cl.

C12N 5/20(2006.01)C07K 16/40(2006.01)C12N 15/13(2006.01)G01N 33/573(2006.01)G01N 33/577(2006.01)

权利要求书1页说明书10页

序列表6页附图2页

CN 112501131 A

权　利　要　求　书

1/1页

1.一种抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，其特征在于：命名为1AA4，保藏编号为CGMCC No.20288；或命名为AH9，保藏编号为CGMCC No.20287。

2.一种抗IMP型碳青霉烯酶抗体，其特征在于：抗体1AA4，包括轻链可变区和重链可变区，轻链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的三个序列，重链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的三个序列；

或者，抗体AH9，轻链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13所示的三个序列，重链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16所示的三个序列。

3.根据权利要求2所述的抗IMP型碳青霉烯酶抗体，其特征在于：抗体1AA4轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:7所示，重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:9所示；

或者，

抗体AH9轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:17所示，重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:19所示。

4.根据权利要求2或3所述的抗IMP型碳青霉烯酶抗体，其特征在于：抗体1AA4由保藏编号为CGMCC No.20288的抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株产生；

抗体AH9由保藏编号为CGMCC No.20287的抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株产生。5.一种核酸分子，其特征在于：包含编码权利要求2或3所述的抗IMP型碳青霉烯酶抗体的核苷酸序列。

6.根据权利要求5所述的核酸分子，其特征在于：所述核酸分子编码抗体1AA4的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示，所述核酸分子编码抗体1AA4的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示；

或者，

所述核酸分子编码抗体AH9的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:18所示，所述核酸分子编码抗体AH9的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:20所示。

7.权利要求2‑4中任一所述的抗IMP型碳青霉烯酶抗体在检测IMP型碳青霉烯酶抗原中的应用。

8.根据权利要求7所述的抗IMP型碳青霉烯酶抗体在检测IMP型碳青霉烯酶抗原中的应用，其特征在于：将抗IMP型碳青霉烯酶抗体用于体外诊断试剂盒或微流体芯片，所述体外

化学发光试剂盒、放射免疫试剂盒、酶联免疫试剂盒或荧诊断试剂盒为胶体金免疫试剂盒、

光免疫试剂盒。

9.根据权利要求7所述的抗IMP型碳青霉烯酶抗体在检测IMP型碳青霉烯酶抗原中的应用，其特征在于：制备双抗体夹心法免疫胶体金试纸条，抗体1AA4为包被抗体，抗体AH9为金标抗体；

或者，抗体AH9为包被抗体，抗体1AA4为金标抗体。

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说　明　书

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抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用

技术领域

[0001]本发明属于抗备技术领域，尤其是涉及一种抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用。背景技术

[0002]碳青霉烯类抗生素是控制临床致病菌感染最有效的药物之一，产碳青霉烯酶生物（CPO）和耐碳青霉烯肠杆菌因其广谱耐药性成为了一个全球公共卫生问题，患者的治疗方法非常有限。肠杆菌科细菌是院内感染和社区获得性感染的重要病原菌。近年来由于头孢菌素的广泛应用，肠杆菌科中产超广谱β－内酰胺酶（extended spectmbeta‑lactamases, ESBLs）及Amp C酶的菌株比例呈明显上升趋势，治疗此类菌株感染的首选药物是碳青霉稀类抗菌药物。但是，伴随着亚胺培南和美罗培南在临床上的大量使用，耐碳青霉炼类肠杆菌科细菌（Carbapenem‑resistanctenterobacteriaceae，CRE）数量也呈逐年上升趋势。临床研究表明CRE菌株对多种抗菌药物耐药，因此临床治疗药物的可选择范围明显受到。此外，感染患者往往伴有并发疾病，给临床感染控制和治疗带来极大困难。[0003]IMP型酶是获得性MBLs中非常常见的一种，属Bush分类3a亚群，能水解几乎所有β‑内酰胺类抗菌药物，其水解活性不被β‑内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦和巴坦等抑制，但碳青霉烯可被金属螯合物如EDTA、巯基化合物等抑制，在缺乏其他共存的耐药机制时，产IMP型碳青霉烯酶的菌株仍对单环类抗菌药物（ATM等）敏感。[0004]实验室检测碳青霉烯酶的方法众多。主要包括改良Hodge试验、Carba NP试验、改良碳青霉烯灭活试验（modified carbapenem inactivation method，mCIM）、酶抑制剂增强试验、免疫金标试验以及分子生物学方法等。免疫诊断试剂是体外诊断试剂中发展最快的的细分领域，利用抗原与抗体之间的特异性结合进行定性或定量检测。发明内容

[0005]本发明提供一种抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用。[0006]本发明采用的技术方案是：一种抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，命名为1AA4，保藏编号为CGMCC No.20288；或者命名为AH9，保藏编号为CGMCC No.20287。[0007]一种抗IMP型碳青霉烯酶抗体，命名为抗体1AA4，包括轻链可变区和重链可变区，轻链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的三个序列，重链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的三个序列；

SEQ ID NO:1

RSSQSLLDSGGKTYLN（CDRL1）SEQ ID NO:2YLVSKL（CDRL2）SEQ ID NO:3

CN 112501131 A

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2/10页

FQYTHFPQCT（CDRL3）SEQ ID NO:4AASGFTFSDYYMY（CDRH1）SEQ ID NO:5

VAIISDGGSYTYYPDSVKG（CDRH2）SEQ ID NO:6VRGSFDV或者，

一种抗IMP型碳青霉烯酶抗体，命名为抗体AH9，轻链可变区序列的CDR区中包括如

SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13所示的三个序列，重链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16所示的三个序列；

SEQ ID NO:11

（CDRL1）KSSQSLLNSGHQKNYLA

SEQ ID NO:12YGASTRK（CDRL2）SEQ ID NO:13QNDHRYPLT（CDRL3）SEQ ID NO:14KASGYTFTDYNMD（CDRH1）SEQ ID NO:15

IGDINPNYDSTRYNQKFKG（CDRH2）SEQ ID NO:16ARDGRYAMDY（CDRH3）优选地，抗体1AA4轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:7所示，重链可变区氨基酸

序列为SEQ ID NO:9所示；

SEQ ID NO:7 轻链可变区氨基酸序列

DIVMTQSPLTLSVTLGQPASISCRSSQSLLDSGGKTYLNWFLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTG

SGSGTDFTLRISRVEAEDLGIYYCFQYTHFPQCTFGGGTTLEIKRA

SEQ ID NO:9 重链可变区氨基酸序列

VQLVVSGGGLVNPDGSLKLSCAASGFTFSDYYMYWVRQTPEKRLEWVAIISDGGSYTYYPDSVKGRFTI

SRDNAKNNLYLQMSGLRSEDTAMYYCVRGSFDVWGAGTTVTVSA

或者，

抗体AH9轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:17所示，重链可变区氨基酸序列为

SEQ ID NO:19所示；

SEQ ID NO:17 轻链可变区氨基酸序列

DIVMTQSPSSLSVSAGEKVTLTCKSSQSLLNSGHQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRKSGIPDRFT

GSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDHRYPLTFGAGTKLELKRA

SEQ ID NO:19 重链可变区氨基酸序列

VKLQQSGAELVKPGASVKISCKASGYTFTDYNMDWVKQSHGKSLEWIGDINPNYDSTRYNQKFKGKATL

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说　明　书

3/10页

TVDKSSSTAYMELRSLTSEDTAVYYCARDGRYAMDYWGQGTSVTVSS

优选地，由保藏编号为CGMCC No.20287和CGMCC No.20288的抗IMP型碳青霉烯酶

杂交瘤细胞株产生。[0008]一种核酸分子，包含编码抗IMP型碳青霉烯酶抗体的核苷酸序列。[0009]优选地，核酸分子编码抗体1AA4的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示，核酸分子编码抗体1AA4的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示；

SEQ ID NO:8 轻链可变区碱基序列

GACATTGTCATGACCCAGTCTCCACTCACTTTGTCGGTTACCCTTGGACAACCAGCCTCCATCTCTTGC

AGGTCAAGTCAGAGCCTCTTAGATAGTGGTGGAAAGACATATTTGAATTGGTTTTTACAGAGGCCAGGCCAGTCTCCAAAGCGCCTAATCTATCTGGTGTCTAAACTGGACTCTGGAGTCCCTGACAGGTTCACTGGCAGTGGATCAGGGACAGATTTCACACTGAGAATCAGCAGAGTGGAGGCTGAGGATTTGGGAATTTATTATTGCTTCCAATATACACATTTTCCTCAGTGTACGTTCGGAGGGGGGACCACGCTGGAAATCAAACGGGCT

SEQ ID NO:10 重链可变区碱基序列

GTGCAGTTGGTGGTGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAACCCTGACGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGCAGCC

TCTGGATTCACTTTCAGTGACTATTACATGTATTGGGTTCGCCAGACTCCGGAAAAGAGGCTGGAGTGGGTCGCTATAATTAGTGATGGTGGTTCTTACACCTACTATCCAGACAGTGTGAAGGGGCGATTCACCATCTCCAGAGACAATGCCAAGAATAATTTGTACCTGCAAATGAGCGGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCATGTATTATTGTGTAAGAGGGTCATTCGATGTCTGGGGCGCAGGGACCACGGTCACCGTCTCTGCAGC

或者，

核酸分子编码抗体AH9的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:18所示，核酸分

子编码抗体AH9的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:20所示；

SEQ ID NO:18 轻链可变区碱基序列

GACATTGTCATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTTTGACCTGC

AAGTCCAGTCAGAGTCTGTTAAACAGTGGACATCAAAAGAACTACTTGGCCTGGTACCAGCAGAAACCAGGGCAGCCTCCTAAACTGTTGATCTACGGGGCATCCACTAGGAAATCTGGGATCCCTGATCGCTTCACAGGCAGTGGATCTGGAACCGATTTCACTCTTACCATCAGCAGTGTGCAGGCTGAAGACCTGGCAGTTTATTACTGTCAGAATGATCATCGTTATCCTCTCACGTTCGGTGCTGGGACCAAGCTGGAGCTGAAACGGGCTGA

SEQ ID NO:20 重链可变区碱基序列

GTGAAGCTTCAGCAGTCTGGAGCTGAGCTGGTGAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAGATATCCTGCAAGGCT

TCTGGCTACACATTCACTGACTACAACATGGACTGGGTGAAGCAGAGCCATGGAAAGAGCCTTGAGTGGATTGGAGATATTAATCCTAACTATGATAGTACTAGGTACAACCAGAAGTTCAAGGGAAAGGCCACATTGACTGTAGACAAGTCCTCCAGCACAGCCTACATGGAGCTCCGCAGCCTGACATCTGAGGACACTGCAGTCTATTACTGTGCAAGAGACGGCCGCTATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCTCTTCA

抗IMP型碳青霉烯酶抗体在检测IMP型碳青霉烯酶抗原中的应用。

[0010]优选地，将抗IMP型碳青霉烯酶抗体用于体外诊断试剂盒或微流体芯片，体外诊断试剂盒为胶体金免疫试剂盒、化学发光试剂盒、放射免疫试剂盒、酶联免疫试剂盒或荧光免疫试剂盒。

[0011]优选地，制备双抗体夹心法免疫胶体金试纸条，抗体1AA4为包被抗体，抗体AH9为金标抗体；或者，抗体AH9为包被抗体，抗体1AA4为金标抗体。

CN 112501131 A[0012]

说　明　书

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本发明具有的优点和积极效果是：提供一种抗IMP型碳青霉烯酶抗体，能够用于检

测IMP型碳青霉烯酶，效价达到了1:0000以上；将其制备成体外诊断试剂盒或微流体芯片，能够用于耐药菌株的早期分型，指导用药，辅助临床感染控制和治疗。

附图说明

[0013]图1是IMP型碳青霉烯酶蛋白电泳图；

图2是抗IMP型碳青霉烯酶抗体蛋白电泳图；

图3是胶体金法IMP型碳青霉烯酶检测卡检测结果。

[0014]生物材料：1AA4，保藏日期为2020年8月27日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏编号是CGMCC No. 20288；

AH9，保藏日期为2020年8月27日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理生物材料：

委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏编号是CGMCC No. 20287。具体实施方式

[0015]下面对本发明的实施例做出说明。

[0016]本发明涉及抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，生物材料命名为1AA4，属杂交瘤细胞，其保藏编号是CGMCC No.20288；保藏地为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏日期为2020年8月27日，检测为存活。另有一株抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，生物材料命名为AH9，属杂交瘤细胞，其保藏编号是CGMCC No.20287；保藏地为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏日期为2020年8月27日，检测为存活。

[0017]本发明涉及抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株通过小鼠杂交瘤单克隆抗体筛选及RT‑PCR法克隆Ig可变区基因，获得稳定分泌抗IMP型碳青霉烯酶抗体的杂交瘤细胞株及其可变区序列，并用ELISA方式对抗体结合特异性进行了鉴定。[0018]抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株生产的1AA4抗体，包括轻链可变区和重链可变区，轻链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的三个序列；

SEQ ID NO:1

RSSQSLLDSGGKTYLN（CDRL1）SEQ ID NO:2YLVSKL（CDRL2）SEQ ID NO:3FQYTHFPQCT（CDRL3）

重链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示

的三个序列；

SEQ ID NO:4AASGFTFSDYYMY（CDRH1）SEQ ID NO:5

VAIISDGGSYTYYPDSVKG（CDRH2）SEQ ID NO:6

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VRGSFDV

轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:7所示，SEQ ID NO:7

DIVMTQSPLTLSVTLGQPASISCRSSQSLLDSGGKTYLNWFLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTG

SGSGTDFTLRISRVEAEDLGIYYCFQYTHFPQCTFGGGTTLEIKRA

重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:9所示；SEQ ID NO:9

VQLVVSGGGLVNPDGSLKLSCAASGFTFSDYYMYWVRQTPEKRLEWVAIISDGGSYTYYPDSVKGRFTI

SRDNAKNNLYLQMSGLRSEDTAMYYCVRGSFDVWGAGTTVTVSA

编码抗IMP型碳青霉烯酶抗体的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:8所示；SEQ ID NO:8

GACATTGTCATGACCCAGTCTCCACTCACTTTGTCGGTTACCCTTGGACAACCAGCCTCCATCTCTTGC

编码抗IMP型碳青霉烯酶抗体的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:10所示；SEQ ID NO:10

GTGCAGTTGGTGGTGTCTGGGGGAGGCTTAGTGAACCCTGACGGGTCCCTGAAACTCTCCTGTGCAGCC

AH9抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株生产的抗IMP型碳青霉烯酶抗体，包括轻链

可变区和重链可变区，轻链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13所示的三个序列；

SEQ ID NO:11

KSSQSLLNSGHQKNYLA（CDRL1）SEQ ID NO:12YGASTRK（CDRL2）SEQ ID NO:13QNDHRYPLT（CDRL3）

重链可变区序列的CDR区中包括如SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16

所示的三个序列；

SEQ ID NO:14KASGYTFTDYNMD（CDRH1）SEQ ID NO:15

IGDINPNYDSTRYNQKFKG（CDRH2）SEQ ID NO:16

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ARDGRYAMDY（CDRH3）

轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:17所示；SEQ ID NO:17 轻链可变区氨基酸序列

DIVMTQSPSSLSVSAGEKVTLTCKSSQSLLNSGHQKNYLAWYQQKPGQPPKLLIYGASTRKSGIPDRFT

GSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDHRYPLTFGAGTKLELKRA

重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO:19所示；SEQ ID NO:19 重链可变区氨基酸序列

VKLQQSGAELVKPGASVKISCKASGYTFTDYNMDWVKQSHGKSLEWIGDINPNYDSTRYNQKFKGKATL

TVDKSSSTAYMELRSLTSEDTAVYYCARDGRYAMDYWGQGTSVTVSS

编码抗IMP型碳青霉烯酶抗体的轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:18所示；SEQ ID NO:18

GACATTGTCATGACACAGTCTCCATCCTCCCTGAGTGTGTCAGCAGGAGAGAAGGTCACTTTGACCTGC

编码抗IMP型碳青霉烯酶抗体的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:20所示；SEQ ID NO:20

GTGAAGCTTCAGCAGTCTGGAGCTGAGCTGGTGAAGCCTGGGGCTTCAGTGAAGATATCCTGCAAGGCT

1AA4杂交瘤细胞株和AH9杂交瘤细胞株所生产的抗IMP型碳青霉烯酶抗体可用于

检测IMP型碳青霉烯酶抗原，抗IMP型碳青霉烯酶单克隆抗体在各方面均有较佳表现，从而适合作为免疫诊断试剂用于制备体外诊断试剂盒，体外诊断试剂盒可为胶体金免疫试剂盒、化学发光试剂盒、放射免疫试剂盒、酶联免疫试剂盒或荧光免疫试剂盒；又或者可将抗IMP型碳青霉烯酶抗成微流体芯片，用于检测IMP型碳青霉烯酶抗原。[0019]开发胶体金法的IMP型碳青霉烯酶诊断试剂，首先需要提取产IMP型碳青霉烯酶的抗原，获得高纯度的抗原后，在小鼠体内激起良好的免疫反应，进而采用杂交瘤技术，筛选高亲和力和特异性的抗体，用于相关体外诊断试剂的开发。本方案所涉及的两种抗体尤其适合搭配制成双抗体夹心法免疫胶体金试纸条，其中抗体1AA4为包被抗体，抗体AH9为金标抗体，制得的双抗体夹心法免疫胶体金试纸条灵敏性更高，同时，也可将抗体1AA4做为金标抗体，抗体AH9为包被抗体。下面通过具体实施例对本发明做出进一步说明。其中，未具体说明操作步骤的实验方法，均按照相应商品说明书进行，实施例中所用到的仪器、试剂、耗材如无特殊说明，均可从商业公司购买得到。[0020]实施例1：抗IMP型碳青霉烯酶抗体的制备

1.1 抗原制备

从NCBI中获得IMP‑4型基因序列，进行全基因合成并连接到pet‑28a 载体上，将含

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有目的基因的载体质粒 pet‑28a‑ IMP‑4 转化到表达宿主Rosseta (DE3) 中，诱导条件为当菌液OD值在0.4~0.6 之间时，加入IPTG 终浓度为1mM，37℃培养3小时，离心收集菌体，约1g 菌体加入30mL PBS 重悬菌体后超声破碎，功率为400 W，超声3 s，间隔5 s，约30分钟后，菌液不黏稠且澄清后，离心去掉菌体碎片，上清过0.45 μm 滤膜，上样到提前填好填料并用平衡缓冲液平衡过的镍柱中，上样结束后进行咪唑浓度梯度洗脱，洗涤洗脱液咪唑浓度依次为20 mM、50 mM、100 mM、150 mM、250 mM、500mM，当咪唑浓度为250mM 和500mM 洗脱时可获得纯度较高目的蛋白，分子量和预计29.6kD相符，SDS‑PAGE见图1，用BCA法定量后分装。

[0021]1.2 小鼠免疫

用纯化的IMP型碳青霉烯酶免疫6周龄左右的雌性Balb/c小鼠，进行抗备，蛋

白含量为0.1mg/ml，按照免疫剂量分为2组，每组5只小鼠；按照蛋白含量计算，第一组免疫剂量为25ug/只，第二组免疫剂量为50ug/只，首免，取适量IMP型碳青霉烯酶经蒸馏水稀释至300ul，加入等量弗氏完全佐剂300ul乳化均匀，皮下多点注射免疫小鼠；两周后，取相同剂量进行二免，二免为腹腔注射免疫小鼠，两周后再追加免疫一次，亦为腹腔注射免疫小鼠，7天后鼠尾采血，ELISA测定小鼠血清效价。具体步骤为：IMP 0.2ug/ml，100ul/孔，4℃过夜包被ELISA板，甩干，PBST洗涤3次。5%脱脂乳粉，200ul/孔，37℃封闭2h。小鼠鼠尾采血，3000转/min，离心后收集血清，从1:1000开始用PBS进行倍比稀释至1:512000，备用。甩干，PBST洗涤3次，1:1000倍起加入PBS稀释的一抗，100ul/孔，37℃，1h。甩干，PBST洗涤3次，加 PBS 1:6000倍稀释的羊抗鼠二抗，100ul/孔，37℃，45min。甩干，PBST洗涤5次，加100ulTMB/孔，37℃，显色10min，终止，读值。[0022]1.3 细胞融合

融合前三天进行小鼠加强免疫，接种量同前次免疫，不加佐剂，腹腔注射。融合前

一天准备饲养层细胞，取6‑8周龄小鼠Balb/c 1只，取眼球放血后颈椎脱位致死，放于75％酒精中消毒5min，固定于盘上，在超净台中无菌剪开腹部皮肤。用无菌注射器吸取HAT选择培养液10ml注入小鼠腹腔，用酒精棉球轻揉腹部，抽回培养基。加入40ml HAT培养液中，铺入到4块96孔细胞培养板中，100μL/ 孔，37℃，5％CO2细胞培养箱中培养。融合前一周复苏骨髓瘤细胞（Sp2/0细胞），用含10%胎牛血清的PRMI‑10培养基培养，37℃，5％CO2培养箱中传代培养。将处于对数生长期的细胞收集至离心管中，细胞计数，把细胞稀释为107个/ml备用。取加强免疫3天的Balb/c小鼠，摘眼球放血制备阳性血清，脱颈椎处死，75％酒精消毒5min，在超净工作台无菌取出脾脏，在无菌平皿中冼涤数次，剥离结缔组织。将脾脏放在微孔铜网上，加入新鲜的RPMI‑10培养液，先用注射器吸取培养液由脾脏一段注入，吹下脾细胞，反复数次之后，用注射器的内塞轻轻将剩余脾脏研磨，直到无明显的红色组织块。将平皿中脾细胞悬液轻轻吹打后转移到50ml离心管中，1000r/min离心5min，收集脾细胞，计数后备用。将免疫鼠脾细胞与Sp2/0细胞按细胞数量10:1混合，加入50ml的离心管内，1000r/min离心5min，弃上清，在手心轻轻摩擦使两种细胞充分混匀，将离心管至于100mL蓝盖瓶内，蓝盖瓶内装有37℃热水，将预热好的1ml DMSO/PEG在1min内逐滴加入融合管内，先慢后快，边加边轻轻旋转离心管。然后立即加入无抗无血RPMI‑10培养液终止反应，第一分钟加1ml，第二分钟加2ml，第三分钟加3ml，第四分钟加4ml。37℃水浴5min，后800r/min离心5min，弃上清，将沉淀以HAT悬起，混匀到40ml含37℃预热的20％小牛血清的HAT选择培养

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液中，铺入已加有饲养细胞的96孔细胞板中，100μL/孔，将培养板放入37℃，5％CO2培养箱培养。7d后将用新鲜的HAT培养基对细胞板半换液，10天后用HT培养基全换液。将96孔板中检测阳性的细胞采用有限稀释法进行亚克隆：首先按照上述方法制备饲养层细胞，取待克隆杂交瘤细胞进行细胞计数，用HT培养基将细胞稀释至5‑8个细胞/ml，加入到已铺饲养细胞的96孔细胞板中100μL/孔，每株杂交瘤细胞克隆一块96孔细胞板，37℃、5％CO2细胞培养箱中培养。约5天后数出细胞孔里的克隆数，标记，7天时并换新的培养基，待细胞铺满整个孔底的1/3～1/2时检测。经过2‑3次克隆化，待96孔板所有细胞孔均为阳性时，即可进行扩大培养，定株，冻存。将检测阳性确定定株的杂交瘤细胞扩大培养并冻存。具体过程如下：将生长旺盛、状态良好的杂交瘤细胞用无抗无血DMEM轻轻从细胞瓶上吹下，1000 r/min离心5min，弃去上清。加入冻存液（含40%RPMI‑10培养液、50%胎牛血清、10%DMSO），将细胞吹散

将冻存管放入冻存盒置于‑70℃冰箱中，一天后将冻存管转移入液后分装到细胞冻存管中。

氮中，做好记录。[0023]1.4 腹水制备

取10‑12周龄雌性Balb/c小鼠，腹腔注射无菌液体石蜡，0.5mL/只，7d后腹腔注射

培养至对数期的杂交瘤细胞，5×106个细胞/只。每天注意观察，约7‑10天，待小鼠腹部出现明显隆起后，用75％酒精棉球消毒下腹部皮肤，用16号针头刺入腹腔，收集腹水。待腹水再生积聚后，再次收集。将收集的腹水3000 r/min离心10min，取中间澄清部分，用滤纸过滤后，分装，‑70℃保存。[0024]1.5 抗体纯化

用Protein‑G柱子进行腹水纯化，步骤如下：取腹水2ml（n），10000g离心，取澄清部

分，加入2ml（1:1）洗涤缓冲液，混匀，柱子用20%乙醇流尽后用8mL洗涤液平衡，样本过柱子，流速为8S/滴沉，反复上样3次，然后用15mL洗涤缓冲液进行洗涤淀，流速为8S/滴沉，洗涤完毕后用10mL的洗脱缓冲液进行洗脱，洗脱完毕会用1M Tris PH=9调PH至7.4，然后用浓缩注进行浓缩，于50kd透析袋，PBS，4℃透析过夜。获得1AA4抗体和AH9抗体。[0025]实施例2：抗IMP型碳青霉烯酶抗体的鉴定

2.1抗体亚类鉴定

按照SIGMA试剂盒说明书，以捕获ELISA的方法进行单抗的亚类鉴定，具体如下：将单抗亚类鉴定试剂1:1000稀释后，加入酶标孔中，100μL/孔，37℃孵育1h；PBST

洗三次，拍干；将抗体1:1000倍稀释后加样，100 μL/孔，37℃孵育1h；PBST洗三次，拍干；HRP酶标羊抗鼠IgG二抗以1:6000稀释后加样， 100μL/孔，室温孵育30min；显色10～20min。以OD450读值明显高于其他孔所加亚类试剂为单抗所属亚类类型。鉴定1AA4抗体和AH9抗体的抗体亚型为IgG1。

[0026]2.2抗体效价测定

采用间接ELISA法进行纯化后抗体效价测定，步骤如下：IMP‑4碳青霉烯酶分别稀

释至0.2ug/mL，100ul/孔，同时设立不包被对照，4℃过夜包被，甩干，PBST洗涤3次；5%脱脂乳粉，200ul/孔，37度封闭2h；甩干，PBST洗涤3次，加入从1:1000倍开始进行倍比稀释的抗体（浓度为1mg/ml），共计12个梯度，同时设立不包被对照100ul/孔， 37℃，1h。甩干，PBST洗涤3次,加 PBS 1:6000倍稀释的羊抗鼠二抗，100ul/孔，37℃，45min。甩干，PBST洗涤5次,加100ulTMB/孔，37℃，显色10min，终止，读值。纯化后抗体稀释至1mg/ml，两组抗体效价均能

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够达到1:0000以上。[0027]2.3 抗体纯度及分子量鉴定

采用SDS‑PAGE法进行抗体分子量及纯度鉴定；制胶，分离胶为12%，浓缩胶为5%；制

样，20ul样品+20ul buffer，混匀，煮沸3min；每孔上样20ul，同时设立蛋白预染Marker对照； 80伏30min，120伏2h；电泳完毕后，放入考马斯亮蓝溶液进行染色；脱色，去离子水煮沸脱色，每次5min，共计3次；纯化后的单克隆抗体经SDS‑PAGE鉴定，条带清晰，无杂带，如图2所示，两组抗体在50KDa和25KDa处各有清晰的条带。[0028]实施例3：抗IMP型碳青霉烯酶抗体的基因验证

通过RT‑PCR法克隆Ig可变区基因。提取总RNA，合成单链cDNA，用Trizol法（试剂盒

购自Invitrogen）分别提取1AA4和AH9杂交瘤细胞株的总RNA，用M‑MLV逆转录酶（购自Invitrogen）将总RNA逆转为cDNA文库。[0029]重链骨架区上游引物

P1：5’SAGGTGMAGCTKCASSARTCWGG3’重链可变区下游引物P2：5’TGGGGSTGTYGTTTTGGCTGMRGAGACRGTGA3’轻链前导肽上游引物P3：5’ATGGATTTTCAAGTGCAGATTTTCAG3’轻链可变区下游引物P4：5’GGATACAGTTGGTGCAGCATCAGCCCGTTT3’配制PCR反应体系（50μl）如下：cDNA:2μl；上游引物(10μM):2μl；下游引物(10μM):2μl；dNTP mixture:2μl；pfu

DNA聚合酶(5U/μl):1μl；10 X pfu Buffer Ⅱ:5μl；ddH2O:补足至50μl。[0030]反应条件：95℃预变性5min；重复如下循环35次：95℃30s，58℃30s，72℃1min；最后，72℃延伸10min。

[0031]琼脂糖凝胶电泳分离并回收VL、VH片段。将回收后的VL、VH片段分别与pMD19‑T (simple)载体（Takara公司）进行连接，连接体系如下：

VL PCR产物/VH PCR产物各70ng，pMD19‑T(simple) 载体1μl，Solution I连接反应液5μl；ddH2O补足至10μl，4℃连接过夜。

[0032]连接产物转化入E.coli DH5α感受态细菌中，37℃过夜培养后，挑取单个菌落，37℃震摇2小时后进行菌液PCR鉴定，以对应抗体的cDNA为阳性对照。配制反应体系（25μl）如下：

菌液：1μl，上游引物(10μM)：1μl；下游引物(10 μM) ：1μl；dNTP Mixture (各2.5 Mm) 2 μl；Taq DNA聚合酶 (5U/μl)：0.5 μl；

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10×Taq Buffer (Mg2+ plus)：2.5 μl；补水至25μl。

[0033]反应条件同前。

[0034]选取菌PCR阳性的克隆扩大培养，用质粒提取试剂盒（Takara公司）提取阳性克隆质粒，送检测序。每个抗体的每条链至少送检5个克隆样品，至少三个样品测序结果相同为止。成功克隆得到抗体1AA4、AH9的重链、轻链可变区序列，经比对符合典型抗体可变区序列特征。

[0035]实施例4：IMP型碳青霉烯酶检测试剂盒的制备

使用胶体金法制备IMP型碳青霉烯酶测卡，制备双抗体夹心法免疫胶体金试纸条，

制备方法如下：

K2CO3溶液，调节pH值后加入抗IMP型碳步骤一向胶体金溶液中边搅拌边加入0.1M

青霉烯酶单克隆抗体AH9，搅拌后加入10%的牛血清白蛋白溶液，2%PEG20000，搅拌后低速离心取上清，再高速离心后取沉淀，用胶体金重悬液定容形成金标抗体；

步骤二将金标抗体喷于玻璃纤维素膜，烘干制成金标垫；

步骤三向抗IMP型碳青霉烯酶单克隆抗体1AA4中加入1%的硫柳汞钠溶液，混匀后

形成检测线包被液，再向羊抗鼠IgG中加入PBS和1%的硫柳汞钠溶液，混匀后形成质控线包被液，将质控线包被液和检测线包被液划在纤维素膜上，烘干后获得包被膜；

步骤四将包被膜贴在底板上，将金标垫和吸水纸搭上包被膜，层压后切割获得胶

体金法IMP型碳青霉烯酶检测卡。

[0036]取通过上述方法制备得到的胶体金法IMP型碳青霉烯酶检测卡，分别取空白样、IMP型碳青霉烯酶和IMP型碳青霉烯酶阳性样本点样于检测卡。结果如图3所示，从左到右依次为空白样、IMP型碳青霉烯酶和IMP型碳青霉烯酶阳性样本，能够看出，空白样点样的检测卡检测结果呈阴性，IMP型碳青霉烯酶和IMP型碳青霉烯酶阳性样本点样结果均为阳性，证明通过本方案制备得到的胶体金法IMP型碳青霉烯酶检测卡能够检测IMP型碳青霉烯酶及相应阳性样本。

[0037]以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。

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序列表<110> 天津一瑞生物科技股份有限公司北京金山川科技发展有限公司<120> 抗IMP型碳青霉烯酶杂交瘤细胞株，单克隆抗体及应用<130> 2021<160> 20<170> SIPOSequenceListing 1.0<210> 1<211> 16<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 1 Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser Gly Gly Lys Thr Tyr Leu AsnArg1 5 10 15<210> 2<211> 6<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 2Tyr Leu Val Ser Lys Leu1 5<210> 3<211> 10<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 3Phe Gln Tyr Thr His Phe Pro Gln Cys Thr1 5 10<210> 4<211> 13<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 4Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr Tyr Met Tyr1 5 10<210> 5<211> 19<212> PRT

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<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 5Val Ala Ile Ile Ser Asp Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Pro Asp Ser1 5 10 15Val Lys Gly<210> 6<211> 7<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 6

Gly Ser Phe Asp ValVal Arg

1 5<210> 7<211> 115<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 7Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Leu Gly1 5 10 15Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser 20 25 30Gly Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Phe Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser 35 40 45Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser Gly Val Pro 50 55 60Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Arg Ile65 70 75 80Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Ile Tyr Tyr Cys Phe Gln Tyr 85 90 95Thr His Phe Pro Gln Cys Thr Phe Gly Gly Gly Thr Thr Leu Glu Ile 100 105 110Lys Arg Ala 115<210> 8<211> 345<212> DNA<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 8gacattgtca tgacccagtc tccactcact ttgtcggtta cccttggaca accagcctcc 60

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atctcttgca ggtcaagtca gagcctctta gatagtggtg gaaagacata tttgaattgg 120tttttacaga ggccaggcca gtctccaaag cgcctaatct atctggtgtc taaactggac 180tctggagtcc ctgacaggtt cactggcagt ggatcaggga cagatttcac actgagaatc 240agcagagtgg aggctgagga tttgggaatt tattattgct tccaatatac acattttcct 300cagtgtacgt tcggaggggg gaccacgctg gaaatcaaac gggct 345<210> 9<211> 113<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 9

Leu Val Val Ser Gly Gly Gly Leu Val Asn Pro Asp Gly SerVal Gln

1 5 10 15Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr Tyr 20 25 30Met Tyr Trp Val Arg Gln Thr Pro Glu Lys Arg Leu Glu Trp Val Ala 35 40 45Ile Ile Ser Asp Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Pro Asp Ser Val Lys 50 55 60Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Asn Leu Tyr Leu65 70 75 80Gln Met Ser Gly Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Val 85 90 95Arg Gly Ser Phe Asp Val Trp Gly Ala Gly Thr Thr Val Thr Val Ser 100 105 110Ala<210> 10<211> 341<212> DNA<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 10gtgcagttgg tggtgtctgg gggaggctta gtgaaccctg acgggtccct gaaactctcc 60tgtgcagcct ctggattcac tttcagtgac tattacatgt attgggttcg ccagactccg 120gaaaagaggc tggagtgggt cgctataatt agtgatggtg gttcttacac ctactatcca 180gacagtgtga aggggcgatt caccatctcc agagacaatg ccaagaataa tttgtacctg 240caaatgagcg gtctgaggtc tgaggacacg gccatgtatt attgtgtaag agggtcattc 300gatgtctggg gcgcagggac cacggtcacc gtctctgcag c 341<210> 11<211> 17<212> PRT

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<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 11Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser Gly His Gln Lys Asn Tyr Leu1 5 10 15Ala<210> 12<211> 7<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 12

LysTyr Gly Ala Ser Thr Arg

1 5<210> 13<211> 9<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 13Gln Asn Asp His Arg Tyr Pro Leu Thr1 5<210> 14<211> 13<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 14Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Asn Met Asp1 5 10<210> 15<211> 19<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 15Ile Gly Asp Ile Asn Pro Asn Tyr Asp Ser Thr Arg Tyr Asn Gln Lys1 5 10 15Phe Lys Gly<210> 16<211> 10<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 16

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Ala Arg Asp Gly Arg Tyr Ala Met Asp Tyr1 5 10<210> 17<211> 115<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 17Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Val Ser Ala Gly1 5 10 15Glu Lys Val Thr Leu Thr Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asn Ser

25 30 20

Gly His Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln

40 45 35

Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Gly Ala Ser Thr Arg Lys Ser Gly Ile 50 55 60Pro Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr65 70 75 80Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Asn 85 90 95Asp His Arg Tyr Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu 100 105 110Lys Arg Ala 115<210> 18<211> 347<212> DNA<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 18gacattgtca tgacacagtc tccatcctcc ctgagtgtgt cagcaggaga gaaggtcact 60ttgacctgca agtccagtca gagtctgtta aacagtggac atcaaaagaa ctacttggcc 120tggtaccagc agaaaccagg gcagcctcct aaactgttga tctacggggc atccactagg 180aaatctggga tccctgatcg cttcacaggc agtggatctg gaaccgattt cactcttacc 240atcagcagtg tgcaggctga agacctggca gtttattact gtcagaatga tcatcgttat 300cctctcacgt tcggtgctgg gaccaagctg gagctgaaac gggctga 347<210> 19<211> 116<212> PRT<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 19

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Val Lys Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala Ser1 5 10 15Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Asn 20 25 30Met Asp Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile Gly 35 40 45Asp Ile Asn Pro Asn Tyr Asp Ser Thr Arg Tyr Asn Gln Lys Phe Lys 50 55 60Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met65 70 75 80

Ser Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys AlaGlu Leu Arg

85 90 95 Asp Gly Arg Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser ValArg

100 105 110Thr Val Ser Ser 115<210> 20<211> 348<212> DNA<213> 人工序列(Artificial Sequence)<400> 20gtgaagcttc agcagtctgg agctgagctg gtgaagcctg gggcttcagt gaagatatcc 60tgcaaggctt ctggctacac attcactgac tacaacatgg actgggtgaa gcagagccat 120ggaaagagcc ttgagtggat tggagatatt aatcctaact atgatagtac taggtacaac 180cagaagttca agggaaaggc cacattgact gtagacaagt cctccagcac agcctacatg 240gagctccgca gcctgacatc tgaggacact gcagtctatt actgtgcaag agacggccgc 300tatgctatgg actactgggg tcaaggaacc tcagtcaccg tctcttca 348

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图1

图2

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图3

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