使用prime 5.0验证引物的方法
我们做实验室有时会用到别人已经用过的引物，但如何才能知道这个引物是否正确呢？我通常利用prime 5.0来验证引物。
下面我用常用的内参G3PDH将验证过程介绍如下： G3PDH的引物序列来自一片外文文献： 上游：AATGCATCCTGCACCACCAA 下游：GTAGCCATATTCATTGTCATA 所得片断为516bps。
首先在pubmedline中查到G3PDH的mRNA序列，如图
生物w秀w-w专.b心bioo做.c生om物
然后打开primer 5.0，点file→new→DNA sequence，将上面的mRNA序列复制到new sequence 框内，注意选择as is:
生物w秀w-w专.b心bioo做.c生om物
先加上游引物，点Primer→s→edit primers, 将上游引物复制到引物区，注意选择as is。点analyze→prime，可见下图，引物与反义链匹配。
点ok，重复刚才的操作，加下游引物。点Primer→A→edit primers，将下游引物复制至引物区，注意此时应选择reversed。可见下游引物与正义链匹配。
生物w秀w-w专.b心bioo做.c生om物
最后点ok，即可见下图
可见这对引物与G3PDH的mRNA是匹配的，并且引物的产物确实是516bps。
